阿斯利康（Astrazeneca）在7月22日星期三宣布，其備受期待的藥物用於治療一種罕見的眼癌，稱為紫veal黑色素瘤，在臨床試驗後期進行了失敗。稱為selumetinib的實驗藥與達卡巴嗪結合治療轉移性紫veal瘤患者，無法在III期Sumit試驗中展示目標標准設置。
公司提到的特定挫折是開發不良效應功能，該功能統一了Dacarbazine和Selumetinib的當前信息。儘管如此，目前正在處理屈服數據的完整評估。
Berenberg分析師Alistair Campbell說，Selumetinib在其II期試驗期間顯示出有希望的數據，這是III期的重大打擊，這是一個令人驚訝的事情。 “但是，Selumetinib並不是三大腫瘤學藥物之一（AZD9291，Lynparza和Medi4736），它將帶領Astra的腫瘤命運的轉變，”他寫在註釋中。在早期交易中，阿斯利康的股票下降了0.7％。
selumetinib分為有絲分裂原激活的細胞外信號調節激酶（MEK）抑製劑，這些抑製劑與Mekinist相同，Mekinist是來自諾華和cobimetinib的批准藥物，這是一種來自Exelixis和Roche的實驗化合物。根據阿斯利康（Astrazeneca）的說法，當前臨床試驗的結果不會影響使用Selumetinib的其他當前研究的結果，而該公司實際上期待提供這些數據。
塞魯前替尼現在被視為治療晚期非小細胞肺癌的一種治療方法。該藥物還被研究為治療其他惡性疾病，例如甲狀腺癌和神經纖維瘤病，這是神經中癌細胞的生長。
“ Selumetinib得到了一個強大的發展計劃的支持，具有多種腫瘤類型的不同科學原理，無論是單一療法還是替代組合，”說Antoine Yver，Astrazeneca全球藥物開發的腫瘤學負責人。腫瘤學是該公司優先的主要醫學領域，因為他們預計到2020年將引入大約6種新的癌症藥物。
卵巢黑色素瘤涉及眼睛組織中惡性細胞的發展。該疾病被認為很少見；但是，它仍然是成年人中最常見的眼睛原發性癌症，約佔所有類型的黑色素瘤的5％。
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