ความเสี่ยงของโรคมะเร็งอาจมีความผันผวนแม้กระทั่งคุณเกิดมา

รายการปัจจัยต่าง ๆ ที่อาจส่งผลกระทบความเสี่ยงเป็นเวลานาน - จากเพิ่มเป็นลดลง ตอนนี้การศึกษาใหม่แสดงให้เห็นว่าโอกาสในการเป็นโรคของคุณได้รับการตั้งค่าอย่างน้อยบางส่วนก่อนที่คุณจะเกิดมา

นำโดยทีมงานจากสถาบัน Van Andel ในสหรัฐอเมริกานักวิจัยที่อยู่เบื้องหลังการศึกษาพบว่าสิ่งที่เกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาในมดลูกสามารถเชื่อมโยงกับความเสี่ยงของโรคมะเร็ง - ทั้งในการลดและเพิ่มความเสี่ยงขึ้นอยู่กับสถานการณ์

โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกเขาระบุสองรัฐ epigenetic- รูปแบบของการเขียนโปรแกรมยีน - ที่ส่งผลกระทบต่อความเสี่ยงมะเร็งในหนูดัดแปลงพันธุกรรม ทีมมุ่งเน้นไปที่โปรตีน TRIM28 ในบทบาทของมันในฐานะตัวควบคุม epigenetic: วิธีที่มันเปิดหรือปิดยีนโดยไม่เปลี่ยนลำดับดีเอ็นเอพื้นฐาน

จุดแข็งของรูปแบบของยีนเหล่านี้มีอิทธิพลต่อความเสี่ยงของมะเร็งเพิ่มขึ้นหรือลงสำหรับหนูในภายหลังในชีวิต ยังไม่ชัดเจนว่าอะไรเป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลง epigenetic ในหนู แต่มันแสดงให้เห็นว่าแม้แต่หนูที่เหมือนกันทางพันธุกรรมก็สามารถจบลงด้วยระดับความเสี่ยงมะเร็งที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการพัฒนาของพวกเขา

"การค้นพบของเราแสดงให้เห็นว่ารากของมะเร็งอาจเริ่มต้นในช่วงระยะเวลาการพัฒนาที่ละเอียดอ่อนนำเสนอมุมมองใหม่เพื่อศึกษาโรคและตัวเลือกใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับการวินิจฉัยและการรักษา"บอกว่าIlaria Panzer, โมเลกุลทางชีวภาพของสถาบัน Insuster

ทีมยังพบว่าชนิดของโรคมะเร็งแตกต่างกันระหว่างกลุ่ม โรคมะเร็งที่พัฒนาในสถานะที่มีความเสี่ยงต่ำมีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งเนื้องอกเหลวเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ในสภาวะที่มีความเสี่ยงสูงกว่าพวกเขามีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งเนื้องอกที่เป็นของแข็งเช่นมะเร็งปอดหรือมะเร็งต่อมลูกหมาก

วิธีการที่ epigenetic ทั้งสองนี้ (หรือรัฐอื่น ๆ ) อาจพัฒนาไม่ชัดเจน: มันอาจเป็นเพียงการสุ่ม แต่เรายังได้เห็นการศึกษาก่อนหน้านี้เชื่อมโยงปัจจัยก่อนคลอดภายนอก (เช่นการเปิดรับแอลกอฮอล์ในมดลูก) ถึงความเสี่ยงมะเร็ง

"เนื่องจากมะเร็งส่วนใหญ่เกิดขึ้นในภายหลังในชีวิตและเข้าใจว่าเป็นโรคการกลายพันธุ์หรือพันธุศาสตร์จึงไม่ได้มุ่งเน้นไปที่การพัฒนาที่อาจสร้างความเสี่ยงมะเร็งได้อย่างไร"บอกว่าJ. Andrew Pospisilik ผู้อำนวยการศูนย์เพื่อที่สถาบัน Van Andel "การค้นพบของเราเปลี่ยนไป"

"การระบุตัวตนของเราเกี่ยวกับรัฐที่แตกต่างกันทั้งสองนี้เปิดประตูสู่โลกใหม่ของการศึกษาทั้งหมดเกี่ยวกับการสนับสนุนของโรคมะเร็ง"

ความรู้ที่ดีขึ้นเกี่ยวกับการสนับสนุนเหล่านั้นสามารถนำไปสู่ช่องทางใหม่ในการสำรวจในแง่ของการรักษา - แม้ว่างานวิจัยนี้จะยังคงอยู่ในช่วงแรก ๆมันสามารถพิสูจน์ได้ว่ามีความสำคัญในการปลดล็อกความลับของโรคมากขึ้น

“ ทุกคนมีความเสี่ยงในระดับหนึ่ง แต่เมื่อมะเร็งเกิดขึ้นเรามักจะคิดว่ามันเป็นโชคร้าย”บอกว่าPanzeri "อย่างไรก็ตามโชคร้ายไม่ได้อธิบายอย่างเต็มที่ว่าทำไมบางคนถึงเป็นมะเร็งและคนอื่น ๆ ไม่ได้"

"สิ่งสำคัญที่สุดคือโชคร้ายไม่สามารถกำหนดเป้าหมายการรักษาได้ Epigenetics สามารถกำหนดเป้าหมายได้"

การวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในมะเร็งธรรมชาติ-