โรคไวรัสที่เกิดขึ้นใหม่เป็นศูนย์กลางของข่าวสุขภาพในขณะนี้ สิ่งที่สำคัญที่สุดของพวกเขาในแง่ของกรณีของมนุษย์และผู้เสียชีวิตคือการเกิดขึ้นอีกครั้งของไวรัสอีโบลาซึ่งทำให้เกิดการระบาดครั้งใหญ่ที่สุดของโรคในประวัติศาสตร์ แต่ยังมีไข้ Chikungunya ซึ่งปรากฏในสหรัฐอเมริกาเป็นครั้งแรกในเดือนกรกฎาคมและ Enterovirus D68 ซึ่งเป็นโรคที่หายากก่อนหน้านี้ทำให้เกิดการระบาดของโรคระบบทางเดินหายใจในหมู่เด็กเรา
มนุษย์มาไกลในการป้องกันโรคไวรัสในช่วงศตวรรษที่ผ่านมา วันนี้,เด็ก ๆ ในสหรัฐอเมริกาได้รับการฉีดวัคซีนเป็นประจำกับโรคไวรัสเก้าโรครวมถึงหลายชนิดที่ใช้ในการทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนที่คุกคามชีวิตเช่นโปลิโอ
แต่ถึงกระนั้นก็ยังมีการรักษาโรคไวรัสน้อยกว่าที่เกิดจากแบคทีเรียและเมื่อโรคติดเชื้อเกิดขึ้นเชื้อโรคที่เป็นไวรัสมากที่สุดคือไวรัสผู้เชี่ยวชาญกล่าว
มนุษย์จะป้องกันตัวเองจากไวรัสในอนาคตได้อย่างไร? ผู้เชี่ยวชาญกำลังดำเนินการหาวิธีในการค้นหาการรักษาด้วยยาใหม่รวมทั้งป้องกันโรคระบาดจากการเกิดใหม่ในตอนแรก -5 การติดต่อในชีวิตจริงมากที่สุด-
การรักษาด้วยไวรัสล้าหลัง
การรักษาโรคไวรัสมักจะล้าหลังการรักษาโรคแบคทีเรียผู้เชี่ยวชาญกล่าว เหตุผลหนึ่งที่เป็นเพราะนักวิทยาศาสตร์ได้ทำงานเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อแบคทีเรียมานานขึ้นพอลโรเอปผู้อำนวยการร่วมของศูนย์โรคติดเชื้อของมหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์กล่าว
“ เรารู้เกี่ยวกับโรคแบคทีเรียมากขึ้นก่อนที่เราจะรู้เกี่ยวกับโรคไวรัส” Roepe กล่าว
ไวรัสยังมีขนาดเล็กกว่าแบคทีเรียมาก - ประมาณ 100 ขนาด - และมียีนหรือโปรตีนน้อยลงเพื่อกำหนดเป้าหมายด้วยการรักษา
"ไวรัสเป็นเป้าหมายที่ยากโดยเนื้อแท้" สำหรับการแพทย์แผนปัจจุบัน Derek Gatherer นักวิจัยชีวสารสนเทศศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแลงคาสเตอร์ในสหราชอาณาจักรกล่าว “ โดยทั่วไปแล้วพวกมันมีจีโนมขนาดเล็กกว่าแบคทีเรีย” ดังนั้นจึงมีสถานที่ที่จะมองหาวิธีต่อสู้กับพวกเขาน้อยกว่าเขากล่าว
ไวรัสยังกลายพันธุ์เร็วกว่าแบคทีเรียดังนั้นการรักษาใด ๆ ที่พัฒนาขึ้นอาจไม่ทำงานอีกต่อไปหลังจากเวลาสั้น ๆ Gatherer กล่าว
นอกจากนี้แบคทีเรียยังเป็นเซลล์ที่มีชีวิตที่แบ่งออกเป็นของตัวเองและการรักษาด้วยยาจำนวนมากต่อการทำงานของแบคทีเรียโดยการตีหน้าที่สำคัญของเซลล์เหล่านั้นเช่นความสามารถในการทำซ้ำ Roepe กล่าว
แต่ไวรัสไม่ได้ทำจากเซลล์และพวกมันก็ยังไม่ได้มีชีวิตอยู่ - พวกเขาจี้เครื่องจักรของเซลล์โฮสต์ของพวกเขาเพื่อทำซ้ำดังนั้นนักวิจัยจึงไม่สามารถกำหนดเป้าหมายการทำงานของไวรัสหรือการจำลองแบบในแบบดั้งเดิม
“ เมื่อคุณพยายามที่จะปิดหรือ 'ฆ่า' ไวรัสคุณกำลังพยายามฆ่าเครื่องจักรเซลล์โฮสต์จริงๆ” Roepe กล่าว
'ยาปฏิชีวนะ' สำหรับไวรัส?
เมื่อยาปฏิชีวนะครั้งแรกได้รับการพัฒนาในปี 1940 พวกเขาได้รับการพิจารณาว่าเป็นสิ่งมหัศจรรย์สำหรับโรค ไม่กี่ทศวรรษต่อมานักวิทยาศาสตร์พัฒนายาต่อต้านไวรัสหรือที่รู้จักกันในชื่อไวรัส
อย่างไรก็ตามแม้ว่าจะมียาปฏิชีวนะ "สเปกตรัมกว้าง" ซึ่งเป็นยาเดี่ยวที่ทำงานกับแบคทีเรียหลายสิบตัวสเปกตรัมสำหรับยาต้านไวรัสนั้นแคบลงมาก Roepe กล่าว ยาต้านไวรัสส่วนใหญ่มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับไวรัสชนิดหนึ่งแม้ว่าบางส่วนจะทำงานกับสองหรือสาม
ยาต้านไวรัสที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดบางตัวยับยั้งเอนไซม์ไวรัสบางชนิดที่เรียกว่า Reverse transcriptase ซึ่งสังเคราะห์บางส่วนของไวรัส Roepe กล่าว หลายยาเสพติดต่อเอชไอวีทำงานด้วยวิธีนี้
อย่างไรก็ตามมีเพียงไวรัส RNA (เช่นเอชไอวีและอีโบลา) เท่านั้นที่ใช้ reverse transcriptase ดังนั้นยาเสพติดกับเอนไซม์นี้จะไม่ทำงานสำหรับไวรัส DNA นอกจากนี้โครงสร้างของ reverse transcriptase อาจแตกต่างกันมากขึ้นอยู่กับไวรัสซึ่งเป็นสาเหตุที่ยาต้านไวรัสที่ทำงานกับเอชไอวีอาจไม่ทำงานกับอีโบลา
ค้นพบยาใหม่
ข่าวดีก็คือการค้นพบยาต้านไวรัสนั้นง่ายกว่าที่เคยเป็นมาขอบคุณเทคโนโลยีใหม่
ไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมานักวิจัยต้องทดสอบยาที่มีศักยภาพเป็นรายบุคคลและอาจใช้เวลาสามถึงหกเดือนในการทดสอบยาที่มีศักยภาพ 100 ยา Roepe กล่าว แต่วันนี้กระบวนการนี้เป็นไปโดยอัตโนมัติด้วยหุ่นยนต์ดังนั้นยา 100 ตัวเดียวกันนั้นจะต้องใช้เวลาเพียงไม่กี่วันในการทดสอบเขากล่าว
นอกจากนี้นักวิจัยสามารถดูโมเดลสามมิติของส่วนประกอบไวรัสบนคอมพิวเตอร์และออกแบบอย่างรวดเร็วและ "ทดสอบ" ด้วยโปรแกรมคอมพิวเตอร์ที่จำลองการจับตัวของยากับส่วนประกอบของไวรัส
การออกแบบยา "ในซิลิโค" ดังกล่าวดีขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาและจะมีบทบาทสำคัญในการค้นพบยาเสพติดในอนาคต Roepe กล่าว
ป้องกันการระบาดใหญ่
แต่เนื่องจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสใหม่อาจอยู่ห่างออกไปหลายปีหรือหลายทศวรรษองค์กรด้านสาธารณสุขจึงมุ่งเน้นไปที่การหยุดการแพร่ระบาดก่อนที่จะเริ่ม
“ อนาคตของการจัดการกับการระบาดของไวรัสคือเราจะสามารถป้องกันได้” ดร. ปีเตอร์ดาสซัคนักนิเวศวิทยาโรคและประธาน EcoHealth Alliance ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรที่ทำงานเพื่อป้องกันโรคที่เกิดขึ้นใหม่-
โรคไวรัสใหม่มักเกิดขึ้นเนื่องจากกิจกรรมของมนุษย์ที่ทำให้ผู้คนสัมผัสกับสัตว์ป่าเช่นการสร้างถนนการล่าสัตว์และการขยายตัวของการเกษตร Daszak กล่าว ประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ของโรคที่เกิดขึ้นใหม่ในคนมาจากสัตว์ตาม EcoHealth Alliance
ดังนั้นเพื่อลดความเสี่ยงของการระบาดนักวิจัยจำเป็นต้องหาวิธีลดกิจกรรมที่ทำให้เราสัมผัสกับสัตว์ป่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน "ฮอตสปอต" ที่โรคมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเช่นพื้นที่เขตร้อน Daszak กล่าว
"ในแอฟริกาตะวันตกที่ซึ่งอีโบลาโผล่ออกมามีหนึ่งเคสดั้งเดิม"Daszak กล่าว" หากคุณสามารถระบุกิจกรรมที่อนุญาตให้กรณีแรกเกิดขึ้นและลดกิจกรรมนั้นคุณจะลดความเสี่ยงของการระบาด "
แม้ว่าจะไม่ชัดเจนว่าการระบาดของโรคอีโบลาเริ่มต้นอย่างไรบางคนคาดการณ์ว่าการจัดการค้างคาว - Aสงสัยว่าอ่างเก็บน้ำของอีโบลา- อาจมีบทบาท
Daszak และเพื่อนร่วมงานกำลังทำงานในหลายโครงการเพื่อป้องกันการระบาดรวมถึงโครงการในมาเลเซียเพื่อย้ายการบันทึกต้นไม้ไปยังพื้นที่ที่มีความเสี่ยงต่ำ (เช่นพื้นที่ที่ได้รับการบันทึกและปลูกใหม่แล้ว) เพื่อให้ผู้คนไม่ย้ายเข้าไปในภูมิภาคใหม่ของป่าเขตร้อน
"วิธีการไม่ได้เป็นเทคโนโลยีขั้นสูง [เป็นการค้นพบยาเสพติด] แต่พวกเขาจำเป็นจริงๆ" เพื่อป้องกันการระบาดใหญ่ Daszak กล่าว
ติดตาม Rachael Rettner@rachaelrettner-ติดตามวิทยาศาสตร์สด@livescience-Facebook-Google+- บทความต้นฉบับเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์สด-
