人类对自己的理解刚刚取得了巨大的飞跃。该飞跃称为编码。这是您需要知道的。
十一年前，科学家测序人类基因组。也就是说，他们揭开了每个细胞核内包装的DNA的螺旋，并确定了其33亿化学“碱基对”或各种分子字母的顺序，这些序列阐明了细胞跟随细胞的指示。
但是，尽管人类基因组项目（称为努力）确定了基本对的顺序，但这些字母拼写的大多数代码仍然是加密的。
科学家可以看到，大约23,000个基因组，每个基因组由大约1,000个碱基对组成，编码为蛋白质。换句话说，这些切片（称为基因）的结构是使细胞可以读取以构建蛋白质分子的方式，然后进行了细胞功能。但是这些基因不到人类总基因组的2％。 DNA碱基对的其余无尽螺旋意味着什么？许多科学家认为，大部分是毫无用处的Gobbledaygook，我们的进化过去留下了。他们称其为“垃圾DNA”。 [如何说遗传学：词汇表这是给出的
现在，442位科学家的国际合作揭示了DNA元素的百科全书，绰号为编码。在自然，科学和其他期刊上发表的二十多篇文章中，科学家提出了九年的研究，表明基因只是构成人类基因组的长“零件清单”的一个要素。 80％的DNA并没有大部分垃圾，而是具有函数，编码是描述所有作用的百科全书。
一半或更多的人DNA充当“基因转换”。当基因打开和关闭基因时，代码控制的这些部分会影响整天以及一生中建立多少蛋白质。例如，有一个基因开关告诉胚胎中的一个未分化的细胞将发展成肝细胞。还有另一种开关指示胰腺中的一个细胞在进餐后修订其胰岛素的产生。还有另一个告诉皮肤细胞，该是时候芽开了。时代杂志。
“我们从编码中学到的是人类基因组的复杂性，以及令人难以置信的编舞，这是在编舞基因使用方式的大量开关中进行的，”国家人类基因组研究所（Eric Green）在触发电话会议期间对记者说。
那么，为什么我们现在拥有人类DNA百科全书呢？
首先，知道更多的遗传代码实际上会有助于查明是什么使我们成为人类;进化生物学家可以研究基因转换以及基因的方式智人与其他动物的不同。
更重要的是，科学家说，新的DNA百科全书将极大地加速我们对疾病为什么发生以及如何预防它们的理解。这是因为，通常，疾病源于以前标记为“垃圾”的遗传代码地区发生的变化。
斯坦福大学的编码研究人员迈克尔·斯奈德（Michael Snyder）告诉《纽约时报》。
服用癌症。事实证明，导致细胞变癌的DNA的大多数变化不会发生在基因中，而是在对基因控制的DNA部分中发生的：开关。研究人员知道，知道这些开关的作用时，他们可以开始开发针对控制电路的药物，而不是针对基因本身，在许多情况下，这些基因无关紧要。
Weill Cornell医学院的前列腺癌基因组学研究员Mark Rubin博士告诉《纽约时报》，编码项目“肯定会对我们的癌症医学研究产生影响”。 [如果我们根除所有疾病怎么办？这是给出的
科学家已经发现了基因开关的变化，这些变化似乎引发了多发性硬化症，关节炎，克罗恩病，狼疮和腹腔疾病的发展。其他常见疾病（例如糖尿病，心脏病，高血压和抑郁症）也适合可能导致基因打开或关闭方式的变化而导致的状况的特征，而不是对基因本身的变化。
格林告诉记者：“总的来说，我们认为罕见的疾病可能是由蛋白质（或基因 - ]编码区域突变引起的”，而“更常见的，复杂的疾病可能可追溯到开关中的遗传变化”。
常见疾病：我们会为您服务。
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