一项新研究表明，女性遗传守则的四种变化可能会使她患卵巢癌的风险更高。
梅奥诊所的流行病学家，卵巢癌协会联盟的一部分，研究人员艾伦·古德（Ellen Goode）说，对所有女性约20％的特定变异进行筛查可能至关重要。
“最终，一个女人可以去诊所去诊所，如果她有家族史，可能会得到一系列基因测试，以查看这些变化和其他变化。”
卵巢癌是美国女性中第八大癌症，也是第五癌症死亡的主要原因根据疾病控制和预防中心。
众所周知，癌症很难在早期阶段检测根据梅奥诊所的数据，在扩散到其他器官之前，但早期检测将五年生存率升至93％。
古德说，如果妇女知道自己的风险，她们可能会更早筛查癌症并采取预防措施。例如，如果一个女人知道自己的风险很高，她可能会决定将卵巢移走作为预防措施。
在这项研究中，来自世界各地的科学家研究了近24,000名女性的基因，以发现与单核苷酸多态性相关的遗传变异癌症风险。
研究人员发现，与卵巢癌高风险相关的四种遗传变异。古德说，拥有这四个的风险不仅仅是一种差异。
她说：“这类研究的重要一件事是，并不是说如果有变化，您有100％的机会患卵巢癌，但风险可能更高。”还有其他基因，例如BRCA1和BRCA2基因，与癌症风险更高有关。
古德说，这些发现进一步证明了卵巢癌是遗传性的。
她说：“如果您有卵巢癌的家族史，那么您也有双重机会。” “现在，我们正在了解有关原因的更多信息。”
先前的研究发现，对另外两个染色体的差异也可以提高卵巢癌的风险，她补充说。
接下来，研究人员想寻找甚至可能是卵巢癌危险因素的稀有基因变异，以及可能与高风险相关的基因变异，但仍然令人怀疑。
科学家还在试图弄清为什么这些特殊的变化首先会导致卵巢癌的高风险。
她说，他们还计划研究可能在降低癌症风险中发挥作用的环境和生活方式因素，例如口服避孕药。
该研究今天（9月19日）发表在《自然遗传学》杂志上。
