科学家在中国克隆了两只弹跳的小猴子，从理论上讲是为人类克隆的门。
但是，研究人员强调，他们无意克隆人。
中国科学院神经科学研究所主任Mu-Ming Poo说：“我认为社会，公众和政府将不允许将这些方法从非人类灵长类动物扩展为人类。” Poo撰写了一项描述结果的新研究，他的目标是创建可用于研究人遗传疾病的克隆猴子。 [自多莉绵羊多莉以来被克隆的8个哺乳动物这是给出的
多莉的遗产
这猴子，两个女性都以“中国”一词的名字命名为郑和华（hua Hua），意为“中国国家”。猴子目前约7周大；他们生活在用于人类婴儿的相同类型的孵化器中，并由人类护理人员喂食。便便在本周的新闻发布会上说，它们非常活跃，似乎像任何普通的猴子一样发展。
这两个大眼睛的灵长类动物是在一个称为的过程中创建的体细胞核转移。在这种方法中，研究人员服用卵细胞或卵母细胞，并去除其核（可容纳其DNA）。然后，他们从要克隆并去除其核的个体中取一个身体或躯体细胞，将核转移到空卵中。然后允许细胞分裂并生长几天，以达到多细胞胚泡阶段。然后将胚泡植入替代母猴的子宫中，以发展成胎儿，并希望是婴儿。
多莉绵羊出生于1996年，是第一个使用该技术成功克隆的动物。具体来说，她被从成年绵羊的乳房中克隆了。多莉（Dolly）于2003年去世，享年6岁。科学家出生以来，科学家已经将躯体细胞核转移转移到克隆，以及牛，小鼠，老鼠和狗，但没有人能够克隆非人类的灵长类动物。
他说：“也许灵长类动物物种的分化体细胞核无法表达胚胎发育所需的基因。”
优化过程
为了克服这个问题，研究人员完善了他们的技术。他们通过尖端成像优化了核转移，并在转移过程中改善了供体细胞与卵细胞的融合。
便便说：“这是一个非常困难和微妙的程序。”练习这些技术花了很多年。
即便如此，重建的胚胎仍无法正确发展。研究人员说，这一突破是在重编程供体核。他们使用表观遗传学进行了这种重编程，这意味着它们不是改变了DNA序列本身，而是单个基因表达的方式。通过这种方式，他们能够重新激活胚胎发育所需的基因。神经科学研究所的研究人员兼博士后研究员Zhen Liu说，进行这种表观遗传调节所需的技术是在过去几年中开发的。 [6种可以重新栩栩如生的灭绝动物这是给出的
使用长尾猕猴的胎儿中称为成纤维细胞的结缔组织细胞（Macaca fascicularis）作为捐助者，研究人员创建了79个克隆的卵母细胞，这些卵母细胞被植入21位代理母亲。研究人员六次怀孕，两次已成熟，两次已成熟，研究人员今天（1月24日）在“蜂窝”杂志上报道了。
研究人员还尝试了成年猴子的克隆细胞，成功较少。在42名代理人中的22例怀孕中，有两个活产，但两个婴儿出生后不久就死了。便便说，原因可能是成年细胞比更柔软的胎儿细胞更难重编程。但是，该团队正在研究该技术，目前有女性代理人怀有从成年体细胞克隆的胎儿。
他说：“它们似乎发展良好，所以我们希望我们能尽快抚养婴儿。”
Poo说，除了更容易重新编程以进行早期发育，胎儿细胞还具有其他优势：胎儿成纤维细胞在实验室中很容易生长，并且它们也很容易在基因上进行编辑。他说，目标是引入引起人类疾病（例如帕金森氏病）的基因突变。
Poo说：“然后，这些克隆将成为该特定疾病的理想模型，用于筛查可以治愈该疾病的药物。”
研究人员希望在一年内生产基因编辑的猕猴克隆以在此类研究中使用。
原始文章现场科学。
