胰腺癌中发生的遗传变化的研究表明，臭名昭著的致命疾病比想法的时间更长，并暗示了潜在的治疗目标。
胰腺癌是最致命的癌症之一- 仅今年，国家癌症研究所预计将在43,000多名美国人中被诊断出来，并杀死36,000多人。
高死亡率很大程度上是由于癌症没有早期症状，并且在检测到其他器官之前已经转移或扩散到其他器官。
胰腺癌生长需要多长时间
在一项新研究中，约翰·霍普金斯大学和同事的克里斯汀·克里斯汀·伊亚科齐奥·唐纳（Christine Iacobuzio-Donahue转移性胰腺癌。
研究人员比较了患者原始肿瘤中发现的突变，以及在癌症传播的器官中发现的突变。
他们发现转移中的所有突变都存在于原始肿瘤中。
通过分析突变，Iacobuzio-Donahue创建了一个时间表胰腺癌成长。她的结果显示，第一个突变与真正的癌细胞的发展，在第一个癌细胞的产生与至少一个细胞的发育中，有可能扩散到其他器官之间。
伴随检测最早的阶段她说。癌症开发的时间为诊断和治疗提供了“机会之窗”。
Iacobuzio-Donahue告诉MyHealthNewSdaily：“这个问题并没有真正回答过其他癌症类型，但我们能够解决这个问题，因为我们进行了独特的快速尸检方法来收集整个原发性肿瘤以与转移酶进行比较。”
不断发展的疾病
一项单独的研究仔细研究了胰腺癌突变的工作过程。剑桥大学的彼得·坎贝尔（Peter Campbell）和同事们发现，胰腺中的突变不仅会导致转移，而且转移本身可能会继续发展进一步的突变。
坎贝尔告诉MyHealthNewsdaily：“从治疗角度来看，这是对癌症的一种令人沮丧的看法，因为从某种意义上说，这为毒品创造了一个移动的目标。 “但这确实解释了为什么转移性胰腺癌的预后如此令人沮丧。”
坎贝尔说，器官特异性突变可能是允许肿瘤细胞在某些器官中壮成长的突变，这些突变可能是药物的靶标。例如，在传播的癌症从胰腺到肺部，坎贝尔发现一个叫做MYC的基因已突变。坎贝尔说，这种突变使细胞可以“在肺组织中建立商店”。
坎贝尔说，需要更大的研究 - 坎贝尔的研究包括只有10名患者的样本，以确定是否可以确定“促进特定转移酶的核心基因”。
坎贝尔说：“我认为最合乎逻辑的步骤是治疗最早的突变。” “然后可能会选择疗法来扫除任何抗性转移。”
尽管如此，两项研究不仅强调了患者内胰腺癌突变的复杂性，而且还强调了每个人的特定突变的独特性。开发治疗需要更多的研究。
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