早期数据表明，牛津 - 阿斯特雷塞内卡·库维德（Covid-19）疫苗可能能够减少冠状病毒的传播，同时也停止了19cion-19的严重性疾病和死亡。
这是疫苗首次表明它可以停止病毒的扩散，根据英国广播公司。尽管如此，专家们还是警告说，还需要更多数据来确认这一趋势。
为了看传播，牛津大学的研究人员每周对英国参与者进行每周冠状病毒测试，并参加了一项疫苗试验，发现在参与者接受一剂剂量后，阳性结果的率下降了约67％。测试阴性意味着没有病毒存在，即使是无症状的人，也不会感染该病毒。在呼吸道中没有可检测病毒的人无法传播病毒。这项工作尚未经过同行评审，但已作为《期刊的预印本》出版柳叶刀。
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相比之下，其他疫苗研究主要测试了表现出COVID症状的人，并不是每个人都参加了试验，这意味着他们无法分辨有多少疫苗接种人是无症状的，但仍然对他人感染。
作者在研究中写道：“如果疫苗对无症状感染没有影响，则可以预料，有效的疫苗只会将严重病例转化为轻度病例，轻度病例转化为无症状，而总体PCR阳性不变。”但这不是发生的事情 - 积极的总数下降了。
专家谨慎行事，说在确认传输减少之前需要更多数据，根据《纽约时报》。
该疫苗的数据不能用于COVID-19。但是，有一些暗示，现代疫苗也可能减少传播。当参与者参加第二次镜头时，他们还接受了SARS-COV-2的测试，无症状病例的发生率下降了60％，根据《波士顿先驱报》。
阿斯利康试验正在研究该疫苗是否预防了严重疾病和死亡。他们发现，单剂量的疫苗在疫苗接种后22天有效地保护人们免受有症状疾病的疾病有效。他们还发现，第二剂量的时机极大地影响了功效。当第二剂射击后不到六周，当两剂给予12剂时，疫苗功效从54.9％上升，相隔12周或更长时间。
这一发现表明，给药间隔而不是给药水平，对疫苗的功效有最大的影响，即根据声明。据英国广播公司（BBC）称，英国通过试图用单剂量接种尽可能多的人并将第二剂延迟约12周的人采取了不同的方法。一些专家警告说，延迟剂量之间的时间可能会为新变体提供空间，以供新变体出现，根据贾马的观点。
牛津 - 阿斯特雷西卡疫苗在英国获得了紧急批准，但在英国六分之一的美国尚未获得批准，或者约有1000万人已在英国接种辉瑞或牛津 - 阿斯特雷塞内卡疫苗。但是英国还批准了现代Covid-19疫苗，并可能在春季接受剂量，根据英国广播公司。
最初发表在现场科学上。
