一项新的初步研究表明，某些遗传差异可能会使与感染但几乎不会咳嗽的人分开患者，他们因19COVID-19的患者而患病。
专家说，这项研究仍处于初期。
这免疫系统可以反应病毒在某种程度上，感谢特定基因，可以帮助细胞进入身体时发现陌生的虫子。这些基因，称为人白细胞抗原（HLA）基因，包含建立与病原体位结合的蛋白质的说明；这些蛋白质是警告标志以提醒免疫细胞。免疫细胞曾经经过训练以识别这些位，开始建立抗体以靶向和破坏侵入性细菌的过程。
在每个个体中，HLA基因为三种不同类别的蛋白质编码；换句话说，HLA具有多种口味，取决于您拥有的HLA，您的身体可能会更好或更糟地抗击某些细菌（包括SARS-COV-2），包括导致Covid-19的病毒。
在4月17日发表的一项新研究中病毒学杂志，研究人员使用计算机模型来预测HLA的哪种组合可能最好是结合SARS-COV-2，并且可能是最坏的。
如果某些HLA可以与病毒蛋白质的很大一部分结合，“我们希望有更具保护性的免疫反应，” Abhinav Nellore和Reid Thompson博士（俄勒冈州健康与科学大学的计算生物学研究小组）在一封电子邮件中告诉Live Science。作者说，更好的结合意味着病毒蛋白更有可能呈现给免疫细胞并促使特定抗体的产生。
艾伯塔大学医学微生物学和免疫学系的副教授，不参与该研究的研究。
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但是，仅稳定的纽带并不能保证最佳免疫反应。 Elahi说，如果HLA结合了对细菌复制和生存至关重要的病毒蛋白，那么随后的抗体活性可能会比不太重要的蛋白质引起的抗体活性更有效地靶向该病毒。
作者指出：“这是我们在分析中没有解决的问题。”取而代之的是，团队专注于预测不同的HLA类型与SARS-COV-2的位置的结合程度。他们的分析确定了六种HLA类型，具有较高的结合不同SARS-COV-2蛋白序列的能力，而这样做的能力较低。具体而言，称为HLA-B*46：01的HLA类型具有结合SARS-COV-2位的最低预测能力。
在2003年发表的一项杂志上的一项研究中，同样的HLA类型出现了BMC医学遗传学，评估了感染SARS-COV的患者，这是一种密切相关的冠状病毒，导致2000年代初期严重的急性呼吸道综合症爆发。研究发现，在一组亚洲血统的患者中，HLA-B*46：01的存在与严重的感染病例有关。 In their paper, the research group noted that more clinical data would be needed to confirm the connection — and the same goes for the new study of SARS-CoV-2, Nellore and Thompson said.
作者说：“我们研究最重要的局限性是完全在计算机上进行，并且不涉及COVID-19患者的临床数据。”他们补充说：“除非并且在我们在此提出的发现得到临床验证之前，否则不应用于任何临床目的。”
埃拉西说：“在体内，我们有很多事情正在互动。”他说，HLA仅代表一个大型，复杂的难题，包括人类免疫系统。为了更好地了解Covid-19的免疫反应种类，Elahi及其研究小组旨在评估感染患者免疫系统活性的标志物，并分类其体内存在的免疫细胞类型的比例。在考虑年龄，性别和其他人口统计学因素时，这些所谓的免疫学特征可以帮助指出某些患者何时以及为什么疾病发生疾病。
Elahi补充说，临床数据可以与从同一患者那里收集的遗传数据并行评估。同样，内洛尔（Nellore）和汤普森（Thompson）表示：“在任何可能的情况下，无论何时何地，应与HLA打字（无论何时何地）配对。他们说，与基因测试公司，生物库和器官移植登记处的合作伙伴关系也可以提供研究大量人群中HLA类型的机会。
“目前我们不能很好地预测WHO作者说：“我们尚未分析有关HLA类型的任何临床结果数据，以了解我们的任何预测是有效的。
“除了优先考虑疫苗接种老年人或患有先前疾病的人外，还可以优先考虑使用HLA基因型的人进行疫苗接种，这表明SARS-COV-2病毒更有可能给他们带来更严重的症状。”
作者继续分析了HLA与其他冠状病毒相比，HLA可以如何结合SARS-COV-2，例如引起普通感冒并经常感染人类的冠状病毒。他们确定了SARS-COV-2和至少一个常见病毒之间共享的几个病毒位，这表明暴露于一种细菌可能会在某种程度上保护人体免受另一个身体的侵害。
作者说：“如果某人以前暴露于更常见的冠状病毒并具有正确的HLA类型……那么从理论上讲，他们也有可能对新颖的SARS-COV-2产生早期的免疫反应。”另一方面，如果人体正在使用一组不适合解决新问题的旧工具，那么接触类似病毒可能会使人体能够抗击新的病毒，以抗击新的病毒。”
最初出版现场科学。
