实验2019冠状病毒病疫苗根据该公司的第一份试验数据，该公司的早期试验在《生物技术公司现代公司》中表现出了令人鼓舞的结果，该数据将在同行评审的期刊上发表。
在接受两剂疫苗（称为mRNA-1273）后，所有参与者都会形成所谓的中和抗体，这可以阻止新的冠状病毒感染细胞。根据这项研究，参与者血液中这些抗体的水平高于周二（7月14日）发表的研究，以高于回收的Covid-19患者的平均水平。新英格兰医学杂志。
这次早期1阶段试验的发现备份公司于5月发布的结果当时尚未在同行评审期刊上发表。
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与美国国立卫生研究院合作开发的疫苗是首先要在人类中进行测试在美国。该公司已经开始对疫苗进行更高级的试验，该疫苗被称为2期试验，并计划于7月27日开始与30,000名参与者进行大型3阶段试验。《纽约时报》。
当前的研究涉及在西雅图和亚特兰大的现场接种疫苗的18至55岁的健康参与者。将参与者分为三组（每个参与者15个），并给予低（25微克或µg），中间（100 µg）或高剂量（250 µg）的射击。
该疫苗似乎是安全的，并且通常受到参与者的耐受性，尽管超过一半的参与者会在注射部位遇到副作用，包括疲劳，发冷，头痛，肌肉酸痛和疼痛。 （从角度看，也可以看到许多这些副作用流感疫苗。）中间和高剂量组的一些参与者在第二次注射后发烧。 （发烧也可能是流感疫苗的副作用，尽管很少见。）
高剂量组的一名参与者的“严重”发烧为103华氏度（39.4摄氏度）。这位参与者还经历了恶心，头晕和昏暗的情节，但在一天半之后感觉好多了。洛杉矶时报。
在这项研究中看到的有关副作用和免疫反应的数据有助于研究人员完善在第2阶段和第3阶段试验中使用的疫苗剂量。作者说，第二阶段试验将检查50 µg至100 µg的剂量，并且3期试验预计将检查100 µg剂量。
据《纽约时报》报道，预计将在10月之前完成3阶段的研究，但可能需要更多时间来证明该疫苗是安全有效的。理想情况下，研究人员希望证明接受疫苗的人不太可能开发COVID-19，而最快的方法可能是测试Covid-19“热点”中的疫苗。
最初发表在现场科学上。
