迷幻药物的MDMA，也称为狂喜或莫莉，在一项针对严重的创伤后应激障碍（PTSD）的患者的后期临床试验中表现出了希望《纽约时报》报道。
这项研究很快将发表在《自然医学》杂志上，其中包括90人PTSD在审判期间，所有人都接受了谈话疗法；据《纽约时报》报道，这些参与者包括战斗退伍军人，急救人员和性侵犯，大规模枪击，家庭暴力或童年创伤的受害者。
在与治疗师进行了两次介绍性会议之后，每个参与者完成了三个8小时的课程，他们接受了MDMA或安慰剂。该试验是双盲的，这意味着治疗师和参与者都不知道已经服用了哪种药物。最后，数据表明，接受MDMA的患者从症状中得到了比安慰剂组更大的缓解，而治疗结束后的两个月，有67％的患者不再符合PTSD的诊断标准，而安慰剂组中只有32％的人表现出这种水平的改善。
该研究的高级作者兼多学科迷幻研究协会主任里克·多布林（Rick Doblin）对《临床试验》（Times The Times）表示：“这不是药物，而是药物的疗法。”
MDMA的缩写为3,4-甲基二氧基N-甲基苯丙胺，可以通过多种机制增强谈话治疗的影响，现场科学先前报道。该药物增加了5-羟色胺的水平脑，一种已知可以调节情绪的化学物质； MDMA还增加了激素的水平催产素，被认为可以增强同理心和信任的感觉，并且催乳素，与放松和满意的感觉有关。
该药物还增加了前额叶皮层中的大脑活动，信息处理的关键，并调低杏仁核，一种杏仁形的大脑结构，涉及动机和情感行为，例如恐惧和恐慌驱动的。
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结合起来，这些影响可能有助于PTSD患者摆脱过度耐心，过度良好的状态，并进入一种心态，在这种情况下，处理创伤变得更加可行。
此外，一项鼠标研究于2019年发表在《期刊》上自然，暗示MDMA可能会将大脑推入可延展的，有点像孩子的状态，其中创伤性回忆报道说，变得不稳定，因此更容易解决。
无论其确切机制如何，MDMA似乎在新的临床试验中都具有积极作用。更重要的是，尽管一些服用MDMA的试验参与者会产生轻度的副作用，例如恶心，但该药物并未引起任何严重的副作用。
现在，要获得食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，MDMA辅助心理治疗必须在第二次晚期临床试验中获得积极的结果，以复制第一次试验的结果。该试验已经在进行中，包括100名参与者，这意味着该治疗的FDA批准可能会在2023年开始。
阅读有关最近的临床试验的更多信息《纽约时报》。
最初发表在现场科学上。
