58% 的患者使用目前可用的药物后多发性硬化症进展停止

一项大型试验表明，58% 的多发性硬化症 (MS) 患者在服用 Aubagio（特立氟胺）两年后不再出现任何症状，这为美国约 100 万患有该疾病的人带来了希望。

研究结果发表在神经科学杂志。

Aubagio 是目前用于治疗复发缓解型 MS 的药物。它是一种免疫调节药物，可减少进入中枢神经系统的 T 和 B 免疫细胞数量，从而减少患者复发的次数，并降低复发时的严重程度。

目前该药物已在80多个国家获得批准，之前的试验表明其在减少复发方面具有中等效果。

在卡利亚里大学的最新研究中，研究人员抽取了 319 名患者作为样本，其中大多数为女性，平均年龄为 40 多岁。该研究旨在了解 Aubagio 的使用情况近年来发生了怎样的变化，以及其在 24 个月和 36 个月内的疗效。

大多数患者（79%）从未尝试过 Aubagio，但之前尝试过其他治疗方法，其余患者从未尝试过任何其他治疗方法。

研究人员发现，近年来，特别是在冠状病毒大流行期间，Aubagio 的使用量有所增加，而未使用过该药物的人（对于他们来说，Aubagio 是他们的第一种治疗方法）在过去两年中增加了 20%。

每位参与者在 24 个月时都会根据标准化量表进行评分，以了解治疗对他们的影响。研究人员希望达到无疾病活动证据 3 (NEDA-3) 的评级：定义为无复发、无残疾进展和无 MRI 活动。

在接受 Aubagio 治疗并继续接受治疗的 204 名患者中，120 名（58.8%）已达到 NEDA-3。36 个月后，这一数字仍保持在 56.8% 左右。“越早越好”的理念依然正确，在较年轻且症状较少时开始接受 Aubagio 治疗的患者中，治疗效果更佳。

研究人员现在希望这些数据可以用来影响未来 MS 的治疗方式，包括确定 Aubagio 最有效的个性化病例。

“因此，临床实践中面临的挑战是确定使用特立氟胺片的最佳人选，以便为患者提供早期和个性化治疗——由于多发性硬化症的发病率，这些患者通常是年轻女性——同时还要考虑到计划生育偏好、生活质量和治疗目标，”作者写道。