自成立以来，CRISPR被引入了人类问题的最终解决方案。现在可以编辑基因以摆脱人类面临的问题。
现在的一项新研究表明，期望可能必须得到很多回应。
60％的时间，它每次都起作用
一个新学习表明CRISPRCAS9基因编辑系统可能对大多数人不起作用。问题在于，有65％至79％的人具有将与CAS9蛋白质作斗争的抗体。这意味着大多数人都有免疫系统防御本应从基因中削减遗传疾病的方法。
这是因为Cas9蛋白中的酶源自金黄色葡萄球菌和链球菌为通常感染人类的细菌。作为常见的感染意味着它们与人类一起演变，这意味着免疫系统已经对两种细菌菌株产生了反应。
这项研究尚未对同行进行审查，但可能会给正在投资基因编辑系统的公司带来麻烦。人类试验应该临近，但尚不清楚食品药品监督管理局是否会允许公司进行测试。
解决方法
还有CAS9的替代方案。科学家已经在研究其他类型的CRISPR使用不同的蛋白质。除了使用不同的蛋白质外，还有不同的方法可以输送到体内。
其中一种方法涉及将细胞从患者的身体中删除，固定脱氧核糖核酸，然后将其归还给身体。这将使细胞上几乎没有或根本没有CRISPR蛋白，以使免疫系统抗击。
“像任何新技术一样，您想为他们确定潜在的问题和工程师解决方案，” Matthew Porteus博士说。学习。 “而且我认为这是我们所处的地方。这是一个应该解决的问题。”
这是CRISPR技术发展的绊脚石，它已将有望作为抵抗遗传疾病的工具有希望。要记住的是，该研究尚未进行同行评审。关于人类的临床试验将于今年开始。在欧洲，CRISPR疗法将开始试验以治疗βthalassya患者。
