来自墨西哥的10个月大婴儿路易斯·曼努埃尔·冈萨雷斯（Luis Manuel Gonzales）的体重高达62磅的平均9岁儿童。婴儿的罕见体重状况使医生感到困惑。
稀有体重状况
当路易斯出生时，他 - 就像他的哥哥马里奥（Mario）一样，体重8磅，被认为是新生婴儿的健康尺寸。
但是，两个月后，路易斯开始要增加体重（22磅），并开始为2至3岁儿童穿衣服。到路易斯到达他的第10个月时，他已经称重62磅。
路易斯的母亲伊莎贝尔·潘托贾（Isabel Pantoja）说，起初她认为孩子的体重迅速增加是由于她的“好母乳”。
路易斯可能患有prader-willi综合征
许多医生认为路易斯可能患有prader-willi综合征，这是一种复杂的遗传疾病，是由于特定基因功能的丧失引起的。
患有这种遗传疾病的新生婴儿总是饥饿，可能会因暴饮暴食而增加体重。而且，这种情况通常会导致肥胖和2型糖尿病。但是，已知路易斯遵循正常饮食而且他不需要更多的食物。
激素注射可能有助于条件
路易斯的罕见体重状况引起了专门从事营养的外科医生Silvia Orozco的注意。根据奥罗兹科（Orozco）的说法，伊莎贝尔（Isabel）怀孕时饮食中缺乏某些营养，可能导致了这个问题。
她认为缺乏营养导致孩子的腺体工作不当，并且激素注射可以通过改善婴儿的代谢来解决问题。
父母面临困难
路易斯的父母现在面临困难，因为这些激素的注射费用约为550美元，而路易斯的父亲马里奥·冈萨雷斯（Mario Gonzales）每月的收入仅为200美元。此后，该家庭创建了一个Facebook页面，并开设了一个银行帐户，以便为路易斯的医疗服务筹集资金。
冈萨雷斯说：“看着护士在他的手臂上的脂肪中搜寻静脉，这很痛苦。”
Prader-Willi综合征
根据美国国家医学图书馆，普雷德·威利综合症影响世界各地有近10,000至30,000人中的近1人。
遭受苦难的人Prader-Willi综合征可能有学习障碍并遇到行为问题。另外，有些患有这种情况的人具有独特的特征，例如小手和脚和狭窄的额头。
