阿斯利康被证明是最有价值的伦敦上市公司，因为它在继续开发冠状病毒疫苗的同时对两种药物进行了批准。
欧洲卫生监管机构的一个小组建议于6月1日星期一建议使用林帕尔扎（Lynparza）作为晚期胰腺癌的后续治疗方法。同时，该公司的心脏药物Brilinta也受到了美国监管机构的点头。
此外，阿斯利康（Astrazeneca）的制造合作伙伴牛津生物组织（Oxford BioMedica）聘请了法国制药老兵罗奇·多利维克斯（Roch Doliveux）为非执行董事长，因为制药公司努力在冠状病毒疫苗开发中发挥重要作用。
上周，阿斯利康（Astrazeneca）与牛津生物组织达成了为期一年的交易，以生产目前正在通过人类测试进行的多批疫苗。
该疫苗AZD1222是由牛津大学研究人员开发的，并获得了阿斯利康的许可。该制药公司一直在与各种政府和全球合作伙伴会面，以促进其疫苗生产。
它因追求冠状病毒疫苗而受到了国际关注，上个月的资金旨在生产至2021年的十亿剂剂量。
阿斯利康（Astrazeneca）在冠状病毒疫苗中收到2种药物建议
尽管阿斯利康正忙着签署疫苗的标志交易，但其其他用于癌症和心脏病的药物仍在继续效果。
Lynparza正在与美国制药公司Merck合作开发。如果欧洲委员会确认欧洲药品局的人类药品委员会的认可，则可以将其作为欧洲的胰腺癌药物促进。去年，它获得了我们同样的指示的批准。
根据Lynparza网站，该药物是“一种非化学疗法的口服药物”，可能会给医生提供其他方法来治疗某些晚期癌症，例如卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌。
美国食品药品监督管理局（FDA）还批准了阿斯利康（Astrazeneca制药技术。
阿斯特拉萨氏菌生物制药执行副总裁Ruud Dobber说：“今天对Brilinta的认可是重要的新闻，对于冠状动脉疾病患者来说，他们现在将有一种新的治疗疗法来降低首次心脏病发作或中风的风险。”
Brilinta是一种口服，可逆的P2Y12受体拮抗剂，可防止血小板激活。它已经在110多个国家 /地区获得了批准，以防止急性冠状动脉综合征（ACS）成人动脉粥样硬化事件。
同样，该公司已经在70多个国家 /地区获得了批准，以预防以前发生心肌事件的高风险患者的心血管（CV）病例。
在它的网站，Brilinta被引入为“针对患有心脏病或严重胸痛的人的处方药”，这是由于缺乏氧气引起的。通常用阿司匹林服用，以降低患有另一个严重的心脏或血管问题，例如心脏病发作，中风或血块，这可能是致命的。
但是，患有大脑出血病史的患者不应服用心脏药物，也不应对任何brilinta成分过敏，因为据报道，服用该药物的患者的心律缓慢。
上个月，该公司及其合作伙伴Daiichi Sankyo从FDA获得了突破性治疗名称（BTD）ENHERTU治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
