来自23andMe的前列腺癌风险测试获得了已久的FDA批准，以专注于对不同地方的测试和可用性，尤其是当它专注于新突变时。根据研究人员和23AndMe的说法，一种新的突变使男性在上述测试中有可能有上述癌症的风险，从而帮助专家了解更多并阻止它。
23andMe的前列腺癌风险测试获得FDA清除
根据23andme的说法新闻稿，该公司为其前列腺癌风险测试申请了FDA许可，该测试将很快获得其用于受试者的许可。新的风险测试是23AndMe已经为癌症疾病做出的第三次测试。它为人们提供了已经知道体内存在的令人震惊的病例的帮助。
23andme与题为“HOXB13 G84E种系突变的患病率与前列腺癌风险，肿瘤特征和临床结局的相关性“谈论新突变。
该研究的重点是HOXB13基因，该基因看到G84E突变导致男性患前列腺癌的风险三次。欧洲男性更容易受到癌症的影响，因为有70人患有上述突变。
前列腺癌突变及其背后的研究
23andme开发的风险测试研究了遗传性前列腺癌及其背后的现象。该公司的新闻稿表示，人们可以使用它，然后让专家将其探讨以解释该测试并确定从现在到未来的风险。
23AndMe在健康技术方面的进步
著名的位于加利福尼亚州桑尼维尔的生物技术公司23andme带来了唯一认可的人之一直接到消费者分布由美国食品和药物管理局。该公司以多种测试可用性而闻名，这些测试可帮助专家研究某人现有或预先存在的不同健康状况。
23andme的进步最受欢迎的版本之一包括基因测试套件这显示了一个人的个人资料中不同条件的风险。该测试显示了一个人的遗传风险，其中多达10种疾病可以确定并显示人们更多地了解有关的疾病，还允许专家研究特定领域。
现在，该公司的另一个测试套件可用，它可以帮助男性了解更多的状况，尤其是关于他们的前列腺，这是性别臭名昭著的杀手之一。 23AndMe不再使用前列腺癌测试套件，因为该公司还进行了乳腺癌和结肠癌风险测试。
本文由技术时报拥有
以赛亚·理查德（Isaiah Richard）撰写
