在发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究中，研究人员介绍了埃博拉疫苗1期试验的结果。由天津·坎西诺（Tianjin Cansino）生物技术和北京生物技术研究所开发的疫苗是第一个基于导致2014年西非爆发的病毒菌株的疫苗。
在风水Zhu的带领下，研究人员在2014年Zaire Guinea菌株开发的疫苗中测试了免疫原性和安全性。在此之前，使用1976年的扎伊尔菌株设计了埃博拉疫苗作为基础。在该试验中，有120名卫生成年人参加，每个人都随机分配了低剂量的疫苗，高剂量的疫苗或安慰剂。
在接受疫苗的28天后，来自低剂量组的38名参与者和高剂量组的每个人都会产生阳性的免疫反应，产生更多的抗体，管理剂量越高。安慰剂组中的人没有表现出特定的免疫反应。
但是，该试验无法确定参与者所经历的免疫反应是否最终会提供针对埃博拉病毒的保护。只有在西非的进一步测试才能表现出真正的有效性，但仍然值得注意的是，即使在高剂量下，疫苗也不会产生不良影响。
朱说：“这些结果仅评估长达28天的免疫反应，因此我们计划通过跟踪这项研究的疫苗接收者来评估特定免疫反应的持久性。”
需要进一步研究的另一个问题是疫苗增加艾滋病毒风险的趋势。
根据来自加拿大萨斯喀彻温省大学和安德里亚大学的达里尔·法尔扎拉诺（Darryl Falzarano）的说法，来自国立卫生研究院国家过敏和感染性疾病研究所，埃博拉疫苗中使用的腺病毒5型载体中使用的腺病毒5型向量可以轻松地在现有的平台上进行变化，以适应新的病毒素食，可以快速地验证一项快速的动物，以快速探讨一项快速的动物。但是，他们指出，只有在西非开始第二阶段试验开始时，才能最终确定疫苗的有效性。
研究已收到中国国家科学技术，天津·坎西诺生物技术和北京生物技术学院的资金支持。第一阶段试验于2014年12月28日至2015年1月9日在中国江苏省的塔州县进行，随后进行了28天的随访期。
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