称为CRISPR-CAS9的基因编辑技术是诉讼的中心，该诉讼可能会对基因工程的未来产生影响。这种改变人类遗传代码的方法可用于目的，许多人认为是不道德的。
大学加利福尼亚 - 伯克利研究人员发现了基因编辑工具。该方法可能能够防止某些遗传性疾病，从而使患者受到许多严重疾病的威胁。它也可能发展为治疗艾滋病毒和癌症的技术，还可以在开发具有更大产量的新食品中发挥作用，从而为世界各地的人们提供喂养。
但是，基因编辑工具也可以用来创建“设计师婴儿”定制创建符合父母的规格。
“实际上，我实验室中的高中实习生可以做到。是即使我们可以这样做。我们惯于超越一条线。它是不合适...我们可以改变婴儿的基因。像获得一个简单的东西蓝眼睛宝贝，而不是一个棕色眼睛婴儿。如果我们可以做到，那意味着其他实验室可以做到这一点不是受到约束。那让我担心，”说珍妮loring从再生医学中心斯克里普斯研究所。
2015年1月，中国的研究人员宣布，他们设计了具有所需的遗传性状的灵长类动物胚胎。遗传学家能够改变灵长类动物的性别，以及与免疫系统功能和代谢有关的基因。
三个月后，该国的科学家首次开始对人类胚胎进行实验，试图消除Beta地中海贫血，一种血液疾病的形式，来自发育中的生物体。尽管其中一些测试成功了，但另一些测试导致胚胎突变。研究中使用的胚胎每个人都被两个精子施肥，这意味着它们永远无法发展成成熟婴儿。
专利基因编辑技术可能价值超过十亿美元，引发了一场战斗UC和马萨诸塞州技术研究所。哈佛大学和麻省理工学院的研究人员目前控制该技术的专利，这也允许所有者控制商业许可。代表加利福尼亚大学的法律团队提出了要求我们。专利办公室将该专利移交给一个团队UC研究人员。
这CRISPR/CAS9技术允许遗传科学家使用其他方法在某种程度上精确，准确地改变遗传代码。
大学之间的法律斗争可能需要数年的决定，而在第一轮法院案件中的失败者很可能会提出上诉，从而延长了诉讼的时间。
照片：尼尔·帕尔默（Neil Palmer）|ciat|Flickr
