来自美国各种研究组织的研究人员开发了一种新的实验疫苗，可能会刺激人体的免疫系统足以阻止人类免疫缺陷病毒（HIV）的传播。
在一系列期刊中的一系列研究中科学和细胞，Scripps研究所（TSRI），洛克菲勒大学，国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）和其他研究机构的科学家发现了一种加速身体防御系统的方法，以便为其做准备以阻止HIV感染。
研究特色在科学由TSRI教授Dennis Burton和David Nemazee和IAVI副主任William Schieef领导，而该学生介绍了在细胞洛克菲勒大学教授Michel Nussenzweig领导的是Schief的领导。
这两项研究都侧重于设计一种能够启动人体的疫苗，以产生可以与HIV结合并防止其扩散的抗体。
实验疫苗的开发
长期以来，科学家一直使用死亡或无效的微生物形式来产生抗体的产生，但是由于病毒菌株的天然蛋白质无法有效触发适当的免疫反应，因此无法将此过程应用于HIV研究。
难以捉摸的艾滋病毒能够通过免疫系统绕过检测，并可以迅速突变成新的菌株。
这种局限性使科学家的理论化，为了使成功的艾滋病疫苗起作用，它需要一系列称为免疫原的蛋白质来帮助人体产生可以中和HIV的抗体。该过程涉及使人多次暴露于同一免疫原。
在最近的研究中，研究人员测试了一种称为EOD-GT8 60mer的免疫原的影响。创建了这种特定的蛋白质纳米颗粒，以结合和激活必要的B细胞以抵抗HIV感染。
EOD-GT8 60mer免疫原是在Schief的实验室开发的，它在Nemazee设计的小鼠上进行了测试，以产生与人体类似的抗体。
研究人员使用称为B细胞分类的过程来表明EOD-GT8 60mer免疫如何触发抗体前体的产生，这些抗体前体包含识别和阻止HIV传播所需的性状。该结果表明，免疫原可能用于针对HIV感染的免疫的初始阶段。
Nemazee指出，EOD-GT8 60mer疫苗在启动小鼠模型的身体上如何效果以与HIV作斗争。
参与的科学家细胞研究将EOD-GT8 60mer免疫原应用于稍微改变的小鼠模型。
Schief说，该蛋白质能够触发类似于首次测试的适当免疫反应。
并发研究
期刊上还进行了一项同时研究科学展示了EOD-GT8 60mer免疫原是如何启动兔子和灵长类动物模型的免疫系统的。这项研究由威尔·康奈尔医学院教授约翰·摩尔（John Moore）领导，伯顿（Burton），希夫（Schief）和其他研究人员的意见。
研究人员现在正在对其他免疫原子进行进一步研究，这些免疫原子可能产生与EOD-GT8 60mer蛋白相似的作用。
