约翰·霍普金斯（Johns Hopkins）的科学家宣布，他们在对衰弱的疾病的研究中取得了重大突破，他们说通过冰桶挑战参与者的捐赠，他们说这是可能的。
根据ALS协会的说法，肌萎缩性侧索硬化症，也称为Lou Gehrig病，是一种进行性神经退行性疾病，严重影响了人体的神经细胞，尤其是位于脊髓和大脑的神经细胞。它涉及一个人的运动神经元的逐渐恶化，这最终导致他们的灭亡。
一旦这些运动神经元开始死亡，大脑就会开始失去启动和控制肌肉运动的能力。被诊断出患有ALS的人通常会遭受某些运动技能的丧失，包括移动，饮食，说话甚至呼吸的能力。
2014年，ALS的医学研究在ALS冰桶挑战赛开始引起人们对疾病的认识之后获得了很多宣传，并在社会和主流媒体上流行了。
慈善活动要求参与者向不同的ALS研究组织（例如ALS协会）捐款，以供居住在美国的人和居住在英国的人捐款。然后，要求挑战者在拍摄时倒入一个充满冰水的水桶，之后他们将提名另一个人这样做。
通过冰桶挑战赛进行的捐款仅在一年内达到了2.2亿美元以上，为ALS研究提供了资金，其中包括约翰·霍普金斯科学家进行的研究。
约翰·霍普金斯研究员菲利普·黄（Philip Wong）说。 “冰桶的资金只是整体的一部分 - 部分原因是我们的努力。”
最新的ALS研究是特色在日记中科学Wong和他的同事通过使用小鼠细胞研究了称为TDP-43的蛋白质在ALS发展中的作用。他们观察到TDP-43是如何倾向于分解并看似粘的，这使研究人员难以正确阅读DNA，直到小鼠细胞最终死亡。
当团队引入了一种旨在将TDP-43复制到神经元中的不同蛋白质时，小鼠细胞恢复正常。该观察结果表明，可以使治疗能够放慢甚至阻止ALS发育。
研究人员说，他们的下一步将是进行进一步的研究，以确定替代蛋白为TDP-43是否可以用ALS作为整个生物体而不是仅仅是其细胞来处理小鼠。
然后，如果实验证明是成功的，他们将对人类进行临床试验。这些试验已经由ALS Ice Bucket Challenge进行的捐款资助。
