感染的猴子根據周五的一項新研究，可以用藥丸治愈，這可能為在人類中更實用，負擔得起的治療鋪平道路。
埃博拉病毒是1976年首次確定的，並被認為是從蝙蝠越過的，是一種致命的病毒疾病，它通過與體液直接接觸而傳播，導致嚴重的出血和器官衰竭。
由於爆發主要影響撒哈拉以南非洲，因此製藥公司缺乏發展治療的經濟激勵措施，疫情的零星性質使難的。
一種疫苗僅在2019年得到廣泛批准，而兩種靜脈注射治療改善了預後，需要昂貴的冷藏量，並且在世界上一些最貧窮的地區很難進行管理。
“我們真的在努力提出一些更實用，更易於使用的東西，可以用來幫助預防，控制和遏制爆發，”德克薩斯大學醫學分公司加爾維斯頓的病毒學家托馬斯·蓋斯伯特（Thomas Geisbert）領導新研究發表在科學進步，告訴法新社。
為了實驗，Geisbert及其同事測試了抗病毒obeldesivir，這是靜脈注射的口服形式，最初是為。
Obeldesivir是一種“聚合酶抑製劑”，這意味著它阻止了對病毒複製至關重要的酶。
該小組以高劑量的埃博拉病毒變體感染了恒河猴和cynomolgus獼猴。
接觸後的第二天，每天有十隻猴子每天接受一頓丸，持續十天，而三隻對照猴子沒有接受治療並死亡。
Obeldesivir保護了80％的cynomolgus獼猴和100％的恒河獼猴，它們在生物學上更接近人類。
該藥物不僅從處理過的猴子的血液中清除了病毒，而且還引發了免疫反應，幫助他們發展同時避免器官損壞。
蓋斯伯特（Geisbert）解釋說，儘管猴子的數量相對較少，但該研究在統計上是強大的，因為它們暴露於一種非常高劑量的病毒 - 大約是人類致命劑量的30,000倍。這減少了對額外的控制猴子的需求，從而限制了不必要的動物死亡。
這位研究人員自1980年代以來一直在埃博拉病毒上工作，並因發現雷斯頓菌株而被認為是obeldesivir的最令人興奮的方面之一是其“廣譜”保護，與僅針對Zaire抗埃博拉物種的批准抗體治療相比。
蓋斯伯特說：“這是一個巨大的優勢。”
藥品製造商Gilead目前正在將Obeldesivir推進到埃博拉病毒Marburg病毒2期臨床試驗中。
蓋斯伯特（Geisbert）還強調了從美國國立衛生研究院（美國國立衛生研究院）資助的重要性，這是報導稱，唐納德·特朗普（Donald Trump）總統的政府已取消了數十筆贈款。
“所有針對埃博拉病毒的藥物和疫苗和許多這些異國情調病原體 - 90％的資金來自美國政府，”他補充說，“我認為普通大眾同意我們需要為埃博拉病毒治療。”
