一群短暫的厄瓜多爾人使科學家感到驚訝，不是因為其成員的矮人，而是因為他們也免受癌症和糖尿病的影響。現在，科學家認為他們已經弄清楚了該小組的健康秘密。
這些個體患有拉隆綜合症，這是一種罕見的疾病，在全球約250人中導致發育不良。科學家知道綜合徵是由於調節細胞生長和分裂的基因突變而導致的。事實證明，突變對體內生長信號途徑的影響也導致對癌症和糖尿病的抗性。
拉隆綜合症
Laron綜合徵是由代碼生長激素受體（GHR）的基因突變引起的，該蛋白與人類生長激素結合併最終導致產生胰島素樣生長因子1（IGF1），從而導致細胞生長和分裂。當一個人有兩個突變和非鍛煉基因時，它們可以發展為疾病。
在先前的研究中，高水平的IGF1與癌症和糖尿病有關，發現低水平會導致壽命增加在所有內容中老鼠的酵母和蠕蟲。
“在蠕蟲中，我們看不到糖尿病，癌症或其他任何東西 - 一旦我們建立了這個潛力[延長蠕蟲的生命]，我們搬到了老鼠，”美國國家衰老研究所老化生物學系主任費利佩·塞拉（Felipe Sierra）說：“我們確實在[人類]的這項研究中看到了類似的事情，它證實了我們所做的一切。 ”
果然，在短期的厄瓜多爾組中，該研究表明，不足的生長激素受體導致IGF1水平較低，這與疾病的抗性有關。南加州大學的主要研究作者Valter Longo說：“實際上，如果這些缺乏生長激素受體可擴展到其他所有人，那麼您就可以使用已經可用的藥物來減少癌症和糖尿病的發病率。”
（一些人，例如已故的演員安德烈（Andre the Giant），這也被稱為巨型主義。那些患有肢端肥大的人的人類生長激素過多，會導致它們不斷生長，通常達到7英尺以上的高度。眾所周知，患有癌症，糖尿病和過早死亡的風險也更高。他們通常會給他們一種稱為pegvisomant的藥物，它阻止了生長激素的作用。 ）
身材矮小，生活更健康
在Laron綜合徵研究中，該團隊採取了幾個步驟，以完整的了解，說明這種突變的受體如何引起人類的短身材綜合徵（和缺乏疾病），因為研究人員已經觀察到其他研究中的壽命延長。
Longo說：“一群人在生長激素缺乏或生長激素受體缺乏的小鼠中進行了廣泛的工作 - 他們的壽命約為40％。”
厄瓜多爾（Ecuador）的醫生Jamie Guevara-Aguirre在治療Laron患者方面經驗豐富，他通過問卷調查表領導了Laron-Syndrome組及其親戚的分析。然後，格瓦拉·阿奎爾（Guevara-Aguirre）跟踪了10年及以上的100個人，持續了22年。他還測試了他們的IGF1水平。
Laron-Syndrome組的IGF1水平較低，它們都不是糖尿病患者，只有一個癌症是非致命性的。他們的親戚不受拉倫的影響正常死亡水平癌症和糖尿病分別為5％和17％。
儘管Laron集團都沒有死於這些疾病，但他們的生活並沒有超過未受影響的親戚 - 相反，研究發現，由於各種事故和與酒精有關的問題，他們的死亡率更高。朗戈說：“他們死於許多奇怪的死亡原因。” “看起來他們一般而言是死於急性條件，其中一些可能是因為他們的行為，尤其是男性的行為。”
步步
有趣的是，研究參與者的肥胖水平升高，但沒有患糖尿病，糖尿病的發生率隨肥胖症流行而增加。
朗戈說：“在小鼠中觀察到的感興趣是同一件事；它們受到胰島素抵抗和糖尿病的保護，它們有點肥胖。”他補充說，小鼠和人們對相同遺傳變化的反應非常相似。
研究人員還正在測試該組的親屬，他們只有一個突變的生長激素受體基因的副本，以查看它們是否顯示出在具有兩個副本的人中看到的任何積極作用。
Longo計劃對接受化學療法的癌症患者進行降低IGF1藥物進行臨床試驗。通過將這些患者的IGF1水平降低到正常水平，他們將能夠看到他們是否受到保護疾病的進一步影響。
但是塞拉警告說，這些胰島素增長途徑是複雜的，改變它們可能會導致其他並發症。在先前的人類研究中，高水平的IGF1與糖尿病和癌症有關，但是釘住確切機制卻很困難。塞拉告訴《生命科學》：“一切都與我們的身體相關。總的來說，當人們得出的結論太快時，我感到恐慌。” “我們無法在人類中進行實際實驗。”
該研究將於週四（2月17日）發表在《科學轉化醫學》雜誌上。
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