根據一項新的研究，可以幫助進步研究人類衰老。
隨著遺傳密碼中較小突變的壽命，細胞開始死亡。這些死亡導致了灰色的頭髮體重變化，聽力和視力障礙，肌肉的喪失和骨骼減弱。
威斯康星大學麥迪遜分校的托馬斯·普拉拉（Tomas Prolla）說：“我們認為，衰老中發生的事情的關鍵是，隨著（遺傳）突變或DNA損害會累積，關鍵細胞死亡。” “這些實驗在衰老中有利於編程細胞死亡的主要作用。”
這項研究，期望幫助科學家了解人類如何變老和死亡，並在7月15日的《雜誌》上詳細介紹科學。
DNA突變特別積累了每個細胞的線粒體 - 細胞的能量植物。當這些線粒體關閉時，細胞也會導致衰老的跡象。
普羅拉（Prolla）和他的組使用了在遺傳上改變的小鼠，以缺乏修復線粒體DNA所需的蛋白質。這些小鼠以比未改變小鼠的速度高的速率積聚突變。
普拉拉說：“這就像一個破碎的拼寫檢查員。” “通過在（遺傳）校對域中引入故障，這些突變積累得更快。”
這些發現為細胞死亡是衰老的原因的理論提供了支持。另一種稱為氧化應激的理論說，衰老過程是氧與自由基反應的壽命的結果 - 自然在整個體內生產的細胞受損分子。
普羅拉（Prolla）的團隊沒有發現氧化應激的證據是衰老的原因。實際上，在肝臟等組織中，他們發現氧化應激少於正常，這表明對線粒體的損害是如此嚴重，以至於小鼠的代謝滯後，產生較少的自由基。
這項研究表明，可以開發有一天會開發出抗衰老藥物，以防止突變發生在線粒體DNA中 - 無論是整個身體，還是僅針對特殊區域，例如耳朵或毛囊。
當然，對於此類研究的開始階段，小鼠再次很重要。
普羅拉說：“這個想法是降低細胞死亡水平並提高功能。” “如果那樣消失，那麼我們可以開始考慮通過保持線粒體功能來延遲衰老的藥物干預措施。”
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