科學家說，他們更接近建立美國流感疫苗供應的方法更近一步，這可以抵消短缺的可能性。
根據基於歐洲已經使用的方法的一項新研究，只有一半的抗原數量 - 生成我們的疫苗成分免疫反應- 需要生產禽流感和豬流感的疫苗，這些疫苗的有效性將會提高。抗原通常是疫苗生產中的限制因素。
科學家通過在疫苗中添加一種佐劑來減少所需的抗原量。佐劑是增加人類免疫反應的化合物。
然而，使用佐劑可以從抗疫苗組儘管有科學的證據表明疫苗的安全性，但由於加入了防腐劑，硫汞膜的含量確實如此。
一些全球衛生專家批評在美國疫苗中輔助的採用緩慢，稱這限制了發展中國家的供應。同時，美國官員指出，目前的疫苗是有效的，並且不願意公眾對疫苗使用的抵抗力，因為這可能會阻止某些人完全獲取任何疫苗。
范德比爾特大學醫學院的預防醫學董事長威廉·沙夫納（William Schaffner）說：“總的來說，我們大多數人認為輔助疫苗增加了有效性和更快的疫苗的能力。”沒有參與新研究的沙夫納（Schaffner）曾參加過幾個疫苗諮詢小組，包括衛生與公共服務部的國家疫苗諮詢委員會。
這項新研究是由食品藥品管理局和製藥公司諾華的科學家進行的，其發現今天（6月1日）在《科學轉化醫學》雜誌上發表。
用鯊魚肝油製成
該研究中的佐劑（稱為MF59）含有鯊魚肝油的純化形式。小鱗也是人肝自然產生的。
研究人員說，包括MF59在疫苗中產生了更強的免疫反應流感在1至8歲的兒童中，比目前正在使用的疫苗不含輔助劑。
該研究的作者寫道：“因此，MF59定量和質量地增強了人體對疫苗的反應。”
自1997年以來，歐洲就已經使用了含有小矛烯的疫苗，但在美國沒有獲得許可。
沙夫納說，在這裡使用此類疫苗的討論尤其是鑑於他們有可能幫助老年人的潛力，這是一個尤其是需要年度流感免疫的群體。 “他們確實可能會喚起年齡較大並且免疫反應不太奏效的人的更好的免疫反應。”
目前尚不清楚可以多久提供輔助疫苗。沙夫納說，FDA仍然需要查看數據並檢查歐洲的生產設施。他說，由於時間安排，佐劑疫苗不太可能在即將到來的流感季節進入美國，但可能會在2012年秋天到達。
額外的爭議
過去有一些討論有關利用佐劑的討論，最值得注意的是，當2009年的豬流感流行引起人們對疫苗可用性的關注時。但是，公共衛生官員之所以決定反對，是因為常規疫苗似乎有效，他們認為佐劑尚未在兒童中進行過充分的測試。
沙夫納說，如果諾華開始使用輔助疫苗，它將有助於增加疫苗的供應，並使公司擁有更大的市場份額。
但是，他說，反疫苗運動的反對很可能。沙夫納說，他“將非常安全地預測”，儘管缺乏該防腐劑的副作用的證據，但仍將抗議疫苗的硫柳汞抗議，這也將抗議佐劑。
他說，結果，增強疫苗的效用將必須與某些人放棄的可能性相比流感疫苗共。
沙夫納說：“他們將不得不決定果汁是否值得擠壓。” “您將在背景中再次有這種噪音來處理，並且在做出決定時，公司將這些噪音非常考慮。”
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