研究人員在早期臨床試驗後說，一種“反疫苗”顯示出有望保護I型糖尿病患者的胰島素產生細胞。
該處理稱為TOL-3021，使用了一塊圓形的DNA，設計用於耗盡抗體的體，這些抗體否則會攻擊產生胰島素的細胞。1型糖尿病這是由這種攻擊帶來的，這使身體無法產生胰島素。
在對80例患者的研究中，生成胰島素的細胞數量在12週的方案上保持在12週的療程中，並且根據劑量，胰島素的副產品水平保持不變或增加。
該處理被稱為“反疫苗”，因為從本質上講，它以相反的方式起作用疫苗有效;疫苗接種打開了免疫系統的特定方面，而TOL-3021則關閉了免疫系統的一部分。
勞倫斯·斯坦曼（Lawrence Steinman）博士說：“在這種新方法中，我們想關閉攻擊胰腺的免疫系統的一部分，並使其餘的免疫系統完好無損。”
斯坦曼說有些糖尿病治療已包括從其他用途（例如器官移植）中重新分配的藥物，並損害了免疫系統。但是，由於免疫系統在糖尿病中功能的性質，更適合目標的方法更合適。
研究中的患者接受了肌肉內註射TOL-3021或安慰劑。使用了四種不同劑量的藥物，安慰劑患者後來也接受了該藥物。 [關於安慰劑的11個令人驚訝的事實這是給出的
最終，從持續的胰島素生產方面，1毫克劑量（其中四種研究中的第二痛）似乎給出了最好的反應。所有劑量都限制了攻擊β細胞的細胞數量。
“這當然是積極的，我認為值得繼續進行更大的研究，以查看它是否長期影響。”波士頓喬斯林糖尿病中心的首席科學官喬治·金博士說，他不參與該研究。
這項新研究的一個發現是，一旦患者停止注射，人體的胰島素產生能力似乎再次下降，因此治療的作用並不是永久性的。
“從這些數據來看，我要說您必須更早嘗試，並且必須是連續的，所以問題是，您該怎麼做？”金說。
斯坦曼說，雖然任何擁有某些β細胞的人都可以成為逆疫苗治療的候選者，但理想情況下，診斷後將盡快給予治療。
TOL-3021的基本操作原理 - 靶向抗體以抵制免疫系統對人體自身組織的攻擊 - 將來可以使用，重新設計的治療版本，以對抗其他自身免疫性疾病研究人員說。 Grave病，肌無力的重症肌無力和神經瘤性疾病都是自身免疫性疾病，其中有問題的靶向細胞。
Steinman說，重新設計用於治療其他疾病的藥物（例如類風濕關節炎或多發性硬化症），不清楚應該關閉哪些免疫系統細胞 - 將更加困難。
但是糖尿病研究人員對新治療的成功充滿希望。
JDR的首席科學官Richard Insel博士說：“需要新的免疫療法來控制與1型糖尿病相關的自身免疫性，以保留患病患者的β細胞功能，剛被診斷出疾病的人以及患有既定疾病的人。”
Insel說：“需要進行這種疫苗的進一步臨床試驗，以探索更長的給藥期的影響，效果的持久性和理想目標人群的確定。”
該研究今天（6月26日）發表在《科學轉化醫學》雜誌上。
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