使t的三隻眼睛的遺傳轉換可以使乾細胞科學家最終增加人類眼球，或者至少創建維修工作所需的替換零件。
如果科學家可以從實驗室中的干細胞中生出眼球，則該過程將為對眼內細胞（包括視網膜疾病）損害的人帶來福音。
該研究的研究Nicholas Dale的聯合領導人說：“如果您知道所有基因以及如何打開它們，需要引起人們的注意，就可以從非常早期的胚胎細胞開始，並打開所有正確的基因，並在菜餚中逐漸注視著眼睛。”
戴爾告訴戴爾說：“我認為更現實的可能性是為不同的眼睛製作前體細胞，然後可以移植並區分原位，以取代對視網膜或鏡頭或虹膜的損害。”Livescience。
科學家已經建立了啟動和指導的兩棲動物基因眼睛開發，它們稱為眼場轉錄因子（EFTF）。在開發過程中的某個時間，這些基因如何在正確的位置被激活。
這項新研究詳細介紹了《雜誌》的10月25日自然，建議含氮分子介紹了一系列步驟，從而導致青蛙的眼睛形成。該機制也可能適用於人類和其他有眼睛的動物，研究人員說。
戴爾（Dale）和沃里克大學（University of Warwick）發展生物學家伊麗莎白·瓊斯（Elizabeth Jones）與同事一起發現了眼形開關，同時研究了位於細胞外表面上的“外胞酶”分子如何有助於非洲爪蛙的運動發展（Xenopus laevis）。生物學家將分子注射到僅包含八個細胞的青蛙胚胎中。
一個外染料酶引發了眼睛發育。當添加到最終形成頭部的細胞中時，由此產生的t the t的三隻眼睛而不是兩隻眼睛。當他們將外胞酶注入其他發育中的身體細胞中時，就會產生一個陌生的視線。該分子引起了另外的“異位”眼睛，導致t，the t，備用的窺視器從側面，腹部甚至沿尾巴沿著尾部生長出來。
科學家們說，在分子水平上，酶將攜帶能量的分子ATP轉換為ADP，最終將其呈現在胚胎的眼鏡機械上。
研究人員認為，觸發眼睛發育的相同機制適用於包括我們在內的廣泛物種。與這種酶相當的人類相當的突變導致人類的嚴重頭部和眼睛缺陷。
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