世界上最常用的抗生素之一被添加，使其對抗生素耐藥細菌更具殺傷力。在一個對細菌性疾病的防御手段極度匱乏的世界裡，這種改變可能來得正是時候。
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60 年來，萬古黴素一直在拯救生命，被廣泛用於治療葡萄球菌感染和腹瀉等潛在殺手。 1987年報導了第一例耐藥病例。如今，對其耐藥的細菌廣泛出現，但戴爾·博格教授斯克里普斯研究所的研究人員將其描述為“神奇的”，這表明它對細菌細胞壁成熟的破壞特別難以克服。
當其他研究人員一直在追逐時博格試圖為萬古黴素注入新的生命。他有之前發表的對藥物進行了兩項改變，增加了乾擾細胞壁形成的不同方法。博格在一份報告中說：“通過這些修改，你需要更少的藥物就能達到相同的效果。”陳述。
現在，博格在美國國家科學院院刊。將三種修飾組合在一起產生的藥物，其對抗萬古黴素耐藥腸球菌 (VRE) 的效力是原始藥物的 6,000 倍。世界衛生組織將 VRE 列為最危險的耐藥細菌之一。
除了之前的改變之外，博格還添加了額外的銨鹽，使形成的細胞壁滲透性太強而無法發揮作用。他預計這將進一步增強其持久力。 “生物體無法同時找到繞過三種獨立作用機制的方法，”他說。 “即使他們找到其中一種的解決方案，生物體仍然會被另外兩種殺死。”
小劑量的新藥被證明可以殺死非耐藥性腸球菌和 VRE。
目前，Boger 的產品需要 30 個步驟才能合成，其中包括所有三項調整，這使得其廣泛使用的成本過高。博格相信削減這個過程很容易，但尚未證明如何做到。
然而，即使無法做到這一點，超級萬古黴素也可能被證明是有用的最後手段，只有在更便宜的藥物失敗的情況下才會推出。事實上，公共衛生工作者認為，這就是我們應該對新抗生素採取的做法，盡可能少地使用它們，以減緩耐藥性的發展。不幸的是，這一想法並沒有得到銷售新產品的公司的支持，可以理解的是，這些公司渴望看到他們的藥物盡可能廣泛地使用以實現利潤最大化，博格認為具有三種作用機制的藥物可以避免這種困境。
