已發現更新的疫苗對 Omicron、Eris 和 Pirola 變種有效。
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美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准 Moderna 和輝瑞更新其基於 mRNA 的 COVID-19 疫苗，以期應對 SARS-CoV-2 的最新變種。
儘管死亡和住院是由於新冠肺炎儘管病毒數量低於往年，但最近夏季病毒爆發的增加 — — 以及因此導致的疾病和住院人數的增加 — — 一直令人擔憂。
這段時間新變種的出現，鬩神星(EG.5) 和 Pirola (BA.2.86) 以及 Omicron 變種的持續流通，引發了對現有疫苗進行更新的呼聲。 9 月 11 日星期一，FDA 授權更新 Moderna 和輝瑞針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗，目的是更好地保護人們免受當前流行的變種的侵害。
雖然更新僅添加了一個針對 Omicron 的元件，但在充分考慮後才獲得批准證據支持更新的疫苗對 Omicron、Pirola 和 Eris 的有效性。這次更新成功應對多種變體很可能是因為它們與 Omicron 的相似之處。
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更新後的疫苗將作為單劑提供給五歲以上的任何人，無論之前是否接種過疫苗，只要距離上一劑疫苗已經過去至少兩個月。 6 個月至 4 歲之間未接種疫苗的兒童也將有資格接受更新的 Moderna 或輝瑞疫苗的完整療程。
FDA 生物製品評估與研究中心主任 Peter Marks 醫學博士、哲學博士在一份報告中表示：“疫苗接種對於公共衛生和持續預防 COVID-19 的嚴重後果（包括住院和死亡）仍然至關重要。”陳述。
「民眾可以放心，這些更新的疫苗符合該機構在安全性、有效性和生產品質方面嚴格的科學標準。我們非常鼓勵那些有資格的人考慮接種疫苗。
除非更快出現一種完全不同、毒性更強的 SARS-CoV-2 版本，否則 FDA 的目標是每年更新 COVID-19 疫苗，就像針對新冠病毒的疫苗一樣。流感。
