科學家創建癌症藥物使用已知在納米級自我組裝的多組分超分子系統。該藥物旨在吞噬癌細胞。
超分子系統
超分子系統的特徵是化學結構由較小的分子組成，這些分子共同組織形成定義明確且更複雜的分子。所得的分子像構建塊一樣粘合，類似於將小樂高樂高樂高塊組合在一起以形成較大的碎片。
新設計的藥物針對癌症採用雙功能或“一兩次打孔”方法。首先，它觸發了巨噬細胞，這是體內最大的免疫細胞，其次，它阻止了其他有助於的細胞癌腫瘤的生長。
國際科學家團隊在臨床前試驗的第一階段報告了成功。該藥物現在已有許可證，團隊希望快速批准過程。
巨噬細胞
該藥物將主要通過增強白細胞或巨噬細胞的作用來起作用。這些細胞通過吃掉免疫系統中所有不需要的入侵者而起作用。
巨噬細胞的主要功能是人體的“大食者”，是人體對病毒或細菌帶來的感染的前線。巨噬細胞有兩種類型：M1細胞和M2細胞。
M1一旦遇到威脅就會激活免疫系統。 M2隨後緩解了隨之而來的炎症，這是由於免疫系統與威脅的鬥爭所致。
M1和M2有效地串聯起作用。但是，癌細胞可以通過向M1發送“不要吃我”信號來欺騙它們，然後通過說服M2，因為它們足夠無害，以使M2加入它們。一旦M2允許自己被癌細胞欺騙，它就可以幫助它們成長。
現在，馬薩諸塞大學阿默斯特大學，哈佛醫學院以及楊百翰和婦女醫院的科學家團隊設計了這種藥物，使癌細胞不可能欺騙巨噬細胞。
自組裝樂高分子的“超分子”藥物的“一兩個拳”
在設計該藥物時，該團隊創建了一個超分子，最初可以阻止癌細胞產生的“不要吃我”的欺騙性信號，然后防止M2反應。
“這是任何人首次將這兩種組合在一起，一種靶向M2巨噬細胞的藥物和一種抑制'不要吃我信號的抗體，'在一個遞送系統中，”說該研究的共同對應作者Ashish Kulkarni。
該藥物已在黑色素瘤和乳腺癌的小鼠中進行了測試。試驗的結果詳細的在日記中自然生物醫學工程7月2日，用超分子藥物治療的小鼠成功地阻止了腫瘤的生長。
該試驗還顯示小鼠生存率增加。它們的轉移性節點也顯著下降。
該研究的合著者Shiladitya Sengupta說：“實際上，我們可以看到巨噬細胞吃癌細胞。”
他的見解基於顯微鏡圖像，顯示巨噬細胞吞噬了癌細胞。
該團隊的下一步是繼續在其他幾種臨床前設置中測試該藥物，以評估其安全性和功效。他們也想估計準確的劑量對於藥物。希望該團隊可以從臨床前試驗轉變為臨床試驗。
