可以設計癌細胞與自己的類型抗衡嗎？來自波士頓的科學家利用了癌細胞的典型行為，並利用CRISPR技術，希望用自己的細胞破壞主要腫瘤。
癌細胞刺客
來自楊百翰和婦女醫院的研究人員最近報告了他們在抗癌鬥爭中採取的重大步驟，他們能夠利用癌細胞自身的典型行為來實現這一目標。通常，癌細胞具有“自我植物”行為，其中已轉移或擴散到人體其他部位的細胞可以跟踪其自身的主要腫瘤和其他細胞。
使用CRISPR基因編輯在他們的小鼠研究中，研究人員介紹了S-Trail，S-Trail是一種殺死各種類型的癌細胞，對健康細胞無毒的蛋白質，從小鼠中癌細胞毒性，然後將其轉移回體內。這個想法是，這些CRISPR工程的細胞然後可以殺死他們遇到的其他癌細胞，但也有一個所謂的“自殺開關”，使它們在它們開始擴散或發展腫瘤自己的。
該小組使用CRISPR方法使用兩種方法將S-Trail引入癌細胞，發現在原發性腦癌，經常性腦癌和轉移的乳腺癌向大腦，重新引入人體的工程細胞直接進入腫瘤並殺死了癌細胞。與沒有治療的小鼠相比，兩種類型的工程細胞都能夠顯著降低接受治療的小鼠的腫瘤大小。此外，研究人員還報告說，獲得治療的小鼠的壽命也更長。
更接近治療？
研究的結果是否表明科學更接近治療？也許，但是這種療法可能仍必鬚麵對各種障礙。例如，這不是第一次使用癌細胞的再歸其行為來殺死細胞。先前的研究還使用自殺開關使用了殺人癌病毒或細胞，但尚未找到治療成功。
此外，在該方法甚至可以成為批准的癌症療法之前，仍有大量的測試要進行。一方面，仍然不能保證治療在人類中與小鼠一樣有效。
也就是說，車隊並沒有被障礙所阻止。實際上，研究負責人Khalid Shah，MS，PhD和他的團隊正計劃創建一家專注於將癌細胞變成腫瘤自己的殺手的初創企業。此外，他還指出，即使提交成果出版後，該團隊已經收集了有力的證據表明該方法在攻擊和殺死癌細胞方面的表現如何。
“我們的研究證明了使用工程腫瘤細胞及其自我同居的特性為各種癌症開發受體靶向的治療劑的治療潛力：”說莎阿。
這項研究是出版在科學翻譯醫學。
