阿斯利康被證明是最有價值的倫敦上市公司，因為它在繼續開發冠狀病毒疫苗的同時對兩種藥物進行了批准。
歐洲衛生監管機構的一個小組建議於6月1日星期一建議使用林帕爾扎（Lynparza）作為晚期胰腺癌的後續治療方法。同時，該公司的心臟藥物Brilinta也受到了美國監管機構的點頭。
此外，阿斯利康（Astrazeneca）的製造合作夥伴牛津生物組織（Oxford BioMedica）聘請了法國製藥老兵羅奇·多利維克斯（Roch Doliveux）為非執行董事長，因為製藥公司努力在冠狀病毒疫苗開發中發揮重要作用。
上週，阿斯利康（Astrazeneca）與牛津生物組織達成了為期一年的交易，以生產目前正在通過人類測試進行的多批疫苗。
該疫苗AZD1222是由牛津大學研究人員開發的，並獲得了阿斯利康的許可。該製藥公司一直在與各種政府和全球合作夥伴會面，以促進其疫苗生產。
它因追求冠狀病毒疫苗而受到了國際關注，上個月的資金旨在生產至2021年的十億劑劑量。
阿斯利康（Astrazeneca）在冠狀病毒疫苗中收到2種藥物建議
儘管阿斯利康正忙著簽署疫苗的標誌交易，但其其他用於癌症和心髒病的藥物仍在繼續效果。
Lynparza正在與美國製藥公司Merck合作開發。如果歐洲委員會確認歐洲藥品局的人類藥品委員會的認可，則可以將其作為歐洲的胰腺癌藥物促進。去年，它獲得了我們同樣的指示的批准。
根據Lynparza網站，該藥物是“一種非化學療法的口服藥物”，可能會給醫生提供其他方法來治療某些晚期癌症，例如卵巢癌，輸卵管癌或原發性腹膜癌。
美國食品藥品監督管理局（FDA）還批准了阿斯利康（Astrazeneca製藥技術。
阿斯特拉薩氏菌生物製藥執行副總裁Ruud Dobber說：“今天對Brilinta的認可是重要的新聞，對于冠狀動脈疾病患者來說，他們現在將有一種新的治療療法來降低首次心髒病發作或中風的風險。”
Brilinta是一種口服，可逆的P2Y12受體拮抗劑，可防止血小板激活。它已經在110多個國家 /地區獲得了批准，以防止急性冠狀動脈綜合徵（ACS）成人動脈粥樣硬化事件。
同樣，該公司已經在70多個國家 /地區獲得了批准，以預防以前發生心肌事件的高風險患者的心血管（CV）病例。
在它的網站，Brilinta被引入為“針對患有心髒病或嚴重胸痛的人的處方藥”，這是由於缺乏氧氣引起的。通常用阿司匹林服用，以降低患有另一個嚴重的心臟或血管問題，例如心髒病發作，中風或血塊，這可能是致命的。
但是，患有大腦出血病史的患者不應服用心臟藥物，也不應對任何brilinta成分過敏，因為據報導，服用該藥物的患者的心律緩慢。
上個月，該公司及其合作夥伴Daiichi Sankyo從FDA獲得了突破性治療名稱（BTD）ENHERTU治療非小細胞肺癌（NSCLC）。
