(Mylonakis Lab)
นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุยาปฏิชีวนะระดับใหม่ที่สามารถช่วยเราต่อสู้Scourge of Deadly Superbugsต้องขอบคุณคุณสมบัติระดับโมเลกุลของสิ่งที่คุณควรมีในอาหารทุกวัน:ก.
หนึ่งในเหตุผลความต้านทานยาต้านจุลชีพตอนนี้อันตรายมากเพราะยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ที่เรารู้จักได้รับการพัฒนาโดยมีวัตถุประสงค์เอกพจน์: เพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย การโฟกัสเพียงอย่างเดียวนั้นอาจมีค่าใช้จ่ายสูง
ทำไม เพราะในขณะที่ยาปฏิชีวนะสามารถฆ่าแบคทีเรียที่ใช้งานได้ความรุนแรงของ superbugs นั้นเป็นส่วนหนึ่งของสิ่งที่เรียกว่า 'สิ่งที่ยืนหยัด': เซลล์นอนหลับที่ไม่ได้ใช้งานเมแทบอลิซึมซึ่งทนต่อยาปฏิชีวนะที่รู้จักในสภาวะที่อยู่เฉยๆ
ตอนนี้สารประกอบใหม่ที่ค้นพบโดยผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ Eleftherios Mylonakis จากโรงพยาบาลโรดไอส์แลนด์และมหาวิทยาลัยบราวน์สามารถช่วยเราต่อสู้กับเซลล์ persister เหล่านี้ผ่านสองสังเคราะห์เรตินอยด์: โมเลกุลที่เกี่ยวข้องทางเคมีกับวิตามินเอทางเคมี
เพื่อค้นหาเรตินอยด์ทั้งสองนี้เรียกว่า CD437 และ CD1530 - ทีมของ Mylonakis ต้องใช้ตาข่ายกว้างในที่สุดคัดกรองสารประกอบสังเคราะห์ 82,000 ตัวก่อนที่จะระบุสารประกอบผู้สมัคร 185Caenorhabditis elegansจากการติดเชื้อ Staph Ematly StaphMRSA(Staphylococcus aureus ที่ทนต่อ methicillin)
MRSA ได้รับการจัดอันดับให้เป็นหนึ่งในเชื้อโรคที่อันตรายที่สุดในโลกโดย(ใคร) แต่มันอาจจะได้พบกับการแข่งขันใน CD437 และ CD1530
"เราพบว่า CD437 และ CD1530 ฆ่าทั้ง MRSA ที่กำลังเติบโตและต่อเนื่องโดยการกระตุ้นให้เกิดการซึมผ่านของเมมเบรนอย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องมีการพัฒนาความต้านทานที่ตรวจพบได้" Mylonakis กล่าวกับ Sciencealert
ผลกระทบนี้ - ซึ่งแสดงให้เห็นในทั้งสองC. elegansและในรูปแบบเมาส์ของ MRSA-เกิดจากการหยุดชะงักของเยื่อหุ้มไขมันของแบคทีเรียซึ่งทำให้เรตินอยด์เหล่านี้เป็นอันตรายต่อแบคทีเรียเมื่อควบคู่ไปกับ gentamicin ยาปฏิชีวนะที่มีอยู่
หนึ่งในความท้าทายอย่างต่อเนื่องสำหรับนักวิจัยคือการปรับเปลี่ยนคุณสมบัติของเรตินอยด์เพื่อรักษาความแรงสูงสุดต่อ MRSA ในขณะที่ลดความเป็นพิษ
“ โมเลกุลอ่อนตัวลงเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย แต่เซลล์ของมนุษย์ก็มีเยื่อหุ้มเซลล์ด้วย” นักเคมี William Wuest จาก Emory University อธิบายในแถลงการณ์
"เราพบวิธีที่จะปรับแต่งโมเลกุลเพื่อให้ตอนนี้เลือกเป้าหมายแบคทีเรีย"
ในขณะที่เราอยู่ไกลจากการเห็นผลลัพธ์แรก ๆ เหล่านี้จำลองในการทดสอบกับมนุษย์ในที่สุดหวังว่าและสิ่งที่น่าตื่นเต้นที่สุดเกี่ยวกับผู้สมัครยาปฏิชีวนะเหล่านี้คือพวกเขาดูเหมือนจะไม่กระตุ้นสัญญาณของการต่อต้านในแบคทีเรียจนถึงตอนนี้
“ ความพยายามที่ล้มเหลวของเราในการพัฒนาความต้านทานที่มีความหมายมากกว่าการเปิดเผยแบคทีเรียจำนวนมากในการเพิ่มความเข้มข้นของสารประกอบทำให้เรามองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับการต่อต้านที่อาจเกิดขึ้น” Mylonakis กล่าวกับ ScienceAlert โดยสังเกตว่าแม้กระทั่ง 100 วันของการพยายามกระตุ้นความต้านทาน
เป็นการเริ่มต้นที่มีแนวโน้ม แต่เราก็ขึ้นอยู่กับนาฬิกา - ด้วย Superbugsคาดว่าจะฆ่า 10 ล้านคนภายในปี 2593
“ ด้วยวิธีที่ง่ายมันเป็นปัญหาทางคณิตศาสตร์” Mylonakis กล่าว
"ต้องใช้ข้อบกพร่องโดยเฉลี่ยสองปีในการพัฒนาความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะใช้เวลาทำงานมากกว่า 10-15 ปีเพื่อให้ได้ยาปฏิชีวนะในการปฏิบัติทางคลินิก"
ผลการวิจัยจะถูกรายงานในธรรมชาติ-
