ผู้คนหลายล้านคนทั่วโลกกำลังดิ้นรนอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง- แต่โรคนี้สับสนมากและลึกลับเป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่เรายังไม่สามารถวินิจฉัยได้อย่างถูกต้องให้พบการรักษาหรือรักษาที่เชื่อถือได้
แต่ตอนนี้นักวิทยาศาสตร์ได้ติดตามนักชีวภาพจำนวนมากซึ่งสัมพันธ์กับกลุ่มอาการของโรค และนั่นก็ใหญ่มากเพราะมันหมายถึงการตรวจเลือดเพื่อวินิจฉัยโรคที่น่าเชื่อถือในที่สุดก็อยู่บนขอบฟ้า
อาการอ่อนเพลียเรื้อรัง(เรียกอีกอย่างว่าโรคไข้สมองอักเสบ, ME/CFS) เป็นหนึ่งในเงื่อนไขทางการแพทย์ที่งุนงงมากที่สุด อาการหลักของมันคือความเหนื่อยล้าที่ไม่สามารถอธิบายได้ซึ่งสามารถอยู่ได้นานหลายเดือนหรือหลายปีและสามารถปิดการใช้งานผู้คนได้อย่างแท้จริงไม่สามารถทำอะไรได้อีก แต่นอนอยู่บนเตียง
ชาวอเมริกันมากกว่าหนึ่งล้านคนและประมาณ 2.6 เปอร์เซ็นต์ของการต่อสู้กับประชากรโลกกับ ME/CFS แต่อาการที่คลุมเครือในวงกว้างทำให้เกิดการศึกษายากมากแม้แต่นำไปสู่ความคิดที่ผิด ๆว่ามันเป็นปัญหาทางจิตวิทยาไม่ใช่ 'โรคจริง'
แต่คนที่มีฉัน/CFS มักจะมีอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่และปวดเมื่อยตามร่างกายซึ่งทำให้นักวิทยาศาสตร์สงสัยเกี่ยวกับการเชื่อมโยงที่เป็นไปได้กับระบบภูมิคุ้มกันหรือการอักเสบ
สิ่งที่ทำให้การวินิจฉัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความยุ่งยากคือการค้นพบที่น่างงงวยว่าแพทย์ biomarkers ทั่วไปใช้เพื่อค้นหาการอักเสบไม่ได้เพิ่มขึ้นเสมอในผู้ป่วย ME/CFS Bloodwork มีแนวโน้มที่จะกลับมาพร้อมกับผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกันทำให้เราไม่เข้าใกล้การทดสอบการวินิจฉัยที่เหมาะสม
แต่มีประมาณ 100 biomarkers ที่นักวิทยาศาสตร์สามารถตามล่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพวกเขาดูโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการอักเสบ เครื่องหมายเหล่านี้เรียกว่าไซโตไคน์ - โปรตีนขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณของระบบภูมิคุ้มกัน
เมื่อคำนึงถึงสิ่งนั้นนักวิจัยจากโรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดจึงไปล่าสัตว์เพื่อการทำงานเลือดที่ครอบคลุมมากขึ้นและตีแจ็คพอต - ไซโตไคน์ 17 ตัวที่มีความสัมพันธ์กับความรุนแรงของอาการเหนื่อยล้าเรื้อรัง
ทีมสแกนตัวอย่างเลือดจาก 186 คนกับ ME/CFS และเปรียบเทียบกับเลือดจากคนที่มีสุขภาพดี 388 คนโดยเฉพาะในระดับ 51 ไซโตไคน์ที่แตกต่างกัน 51 ตัว
มีเพียงหนึ่งในไซโตไคน์เหล่านี้ - ปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้องอกเบต้า - กลายเป็นระดับที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วย ME/CFS ทั้งหมดเมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุม แต่เมื่อนักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลความรุนแรงของโรคและระยะเวลาพวกเขาพบว่า 17 ไซโตไคน์สามารถใช้ในการติดตามสภาพ
ในคนที่มีอาการนานขึ้นและมีอาการรุนแรงมากขึ้นไซโตไคน์เหล่านี้จะถูก sloshing รอบกระแสเลือด
จาก 17 โมเลกุลเหล่านั้นนักวิจัยระบุว่า 13 เป็นที่รู้กันว่าส่งเสริมการอักเสบดังนั้นคะแนนมากขึ้นสำหรับสมมติฐานที่ว่าความเหนื่อยล้าเรื้อรังเป็นโรคอักเสบ - เพียงหนึ่งเดียวที่เรายังไม่ได้รับการวินิจฉัยอย่างเหมาะสม
"มีการโต้เถียงและความสับสนมากมายรอบตัวฉัน/CFS - แม้ว่าจะเป็นโรคจริง"Mark Davis นักวิจัยอาวุโสกล่าวจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด
"การค้นพบของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าเป็นโรคการอักเสบและเป็นพื้นฐานที่มั่นคงสำหรับการตรวจเลือดวินิจฉัย"
ตอนนี้การศึกษาครั้งนี้มีความสัมพันธ์กันเท่านั้นดังนั้นเรายังไม่ทราบว่าไซโตไคน์ที่ยกระดับเหล่านั้นมีส่วนทำให้เกิดเงื่อนไขหรืออยู่ที่นั่นเพราะผู้คนมีอาการ
แต่อย่างน้อยมันก็เป็นเครื่องหมายทางชีวภาพที่ชัดเจนซึ่งจะช่วยให้ได้พักตำนานมากมายรอบ ๆ ความเหนื่อยล้าเรื้อรัง
"นี่เป็นสาขาที่เต็มไปด้วยความสงสัยและความเข้าใจผิดที่ผู้ป่วยได้รับการคิดว่าเป็นผู้คิดค้นโรคของพวกเขา"นักวิจัยนำ Jose Montoyaจากสแตนฟอร์ดบอกข่าวเอ็นพีอาร์
"ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนและแสดงให้เห็นถึงสิ่งที่สามารถทำได้เมื่อเราใช้การออกแบบการวิจัยที่ดีด้วยเทคโนโลยีใหม่"
และไม่ใช่แค่การตรวจเลือดที่ผู้ป่วย ME/CFS สามารถตั้งตารอได้ในที่สุด นักวิจัยยังกล่าวอีกว่าการค้นพบของพวกเขามีศักยภาพในการทดสอบยาภูมิคุ้มกันเพื่อการรักษาใหม่สำหรับเงื่อนไข
การค้นพบล่าสุดเหล่านี้กำลังเข้าร่วมกลุ่มของการศึกษาล่าสุดอื่น ๆ ที่พบเครื่องหมายทางชีวภาพสำหรับความเหนื่อยล้าเรื้อรัง เมื่อปีที่แล้วนักวิจัยค้นพบความผิดปกติของการเผาผลาญในคนที่มีอาการนี้
และเมื่อต้นปีที่ผ่านมาการศึกษาใหม่แสดงให้เห็นว่าผู้คนที่มี ME/CFS ก็มีระดับที่ผิดปกติของแบคทีเรียลำไส้ที่เฉพาะเจาะจง-
งานทั้งหมดนี้ทำให้เราห่างไกลจากการคิดเกี่ยวกับเงื่อนไขที่ร้ายแรงนี้เป็นโรค 'จินตนาการ'- หวังว่านักวิทยาศาสตร์จะสามารถติดตามการรักษาได้เร็ว ๆ นี้
การศึกษาถูกตีพิมพ์ในPNAs-
