มันเป็นความคิดมานานแล้วว่าไวรัสที่เกิดจากโรคสามารถใช้ที่พักพิงจากการป้องกันของร่างกายของคุณระบบภูมิคุ้มกันโดยการซ่อนอยู่ในเซลล์ แต่การศึกษาใหม่จากนักวิจัยชาวอังกฤษพบว่านี่ไม่ใช่กรณี
แอนติบอดีซึ่งเป็นโปรตีนในระบบภูมิคุ้มกันสามารถยึดติดกับไวรัสบางตัวและติดตามพวกเขาในการเดินทางไปยังการตกแต่งภายในของเซลล์ เมื่อเข้าไปข้างในแอนติบอดีเหล่านี้ทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันภายในเซลล์ฆ่าไวรัสโดยไม่ทำร้ายเซลล์นักวิจัยกล่าว
การหาวิธีปรับปรุงกระบวนการนี้อาจนำไปสู่ยาต้านไวรัสชนิดใหม่พวกเขากล่าว
“ เป็นการศึกษาที่น่าสนใจและน่าตื่นเต้นที่ขยายความเข้าใจของเราเกี่ยวกับวิธีการที่แอนติบอดีสามารถปกป้องเราได้” ดร. จอร์แดนออเรนจ์นักภูมิคุ้มกันวิทยาของโรงพยาบาลเด็กฟิลาเดลเฟียซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษา
นักวิจัยกล่าวว่าโปรตีนสำคัญในเซลล์ที่เรียกว่า TRIM21 นั้นมีหน้าที่รับผิดชอบในการเปิดใช้งานการทำลายของไวรัสเมื่ออยู่ด้านใน TRIM21 สามารถติดแท็กไวรัสที่ถูกทำลายโดยระบบ "การกำจัดขยะ" ของเซลล์ เมื่อนักวิจัยเพิ่มปริมาณ TRIM21 ในเซลล์พวกเขาพบว่าการทำลายเกิดขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
การทำลายล้างเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วก่อนที่ไวรัสจะมีโอกาสที่จะยึดการควบคุมเครื่องจักรของเซลล์และทำซ้ำตัวเอง
การทดลองได้ดำเนินการกับเซลล์ของมนุษย์ที่เติบโตในอาหารในห้องปฏิบัติการที่ติดเชื้อadenovirusesซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนรวมถึงเป็นหวัด- ต้องทำการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อดูว่าการทำลายไวรัสทำงานในลักษณะเดียวกันในสัตว์มีชีวิตหรือไม่นักวิจัยกล่าว
ก่อนหน้านี้แอนติบอดีของระบบภูมิคุ้มกันเคยคิดว่าจะต่อสู้กับไวรัสส่วนใหญ่โดยการป้องกันไม่ให้พวกเขาจากการติดเชื้อเซลล์ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการวางตัวเป็นกลาง
“ ถ้างานนี้ถูกต้องแอนติบอดีที่ผูกมัด แต่ไม่เป็นกลางอาจยังคงสามารถยับยั้งไวรัสได้” โทมัสโมแรนศาสตราจารย์ด้านจุลชีววิทยาที่ศูนย์การแพทย์ Mount Sinai ในนิวยอร์กกล่าว
อย่างไรก็ตามจำเป็นต้องทำงานมากขึ้นเพื่อตรวจสอบว่ากระบวนการนี้เกิดขึ้นสำหรับไวรัสอื่น ๆ นอกเหนือจาก adenoviruses และเพื่อดูว่ากระบวนการกระตุ้น TRIM21 สามารถป้องกันการติดเชื้อจากการจับสัตว์ที่มีชีวิตหรือไม่โมแรนกล่าว
มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบการค้นพบนี้ใช้กับไวรัสบางชนิดที่ขาด "ซองจดหมาย" ด้านนอกซึ่งห่อหุ้มเคลือบโปรตีนของพวกเขา ไวรัสที่มีซองเหล่านี้เช่นไวรัสไข้หวัดใหญ่หลั่งพวกเขาก่อนที่พวกเขาจะเข้าไปในเซลล์และแท็กแอนติบอดีที่ติดอยู่กับซองไวรัสจะถูกทิ้งไว้ข้างหลังโมแรนกล่าว
และมันเร็วเกินไปที่จะบอกว่าการเพิ่มจำนวน TRIM21 สามารถทำหน้าที่เป็นบำบัดสำหรับ adenoviruses หรือไม่ออเรนจ์กล่าว
แต่งาน "แสดงให้เห็นถึงพื้นที่อุดมสมบูรณ์ที่อาจเกิดขึ้นจริง ๆ สำหรับการสำรวจวิธีที่จะออกจากระบบการป้องกันที่คุณอาจมีอยู่แล้ว" เขากล่าว
การศึกษาได้รับการตีพิมพ์ออนไลน์ 2 พฤศจิกายนในการดำเนินการตามกฎหมายของ National Academy of Sciences และดำเนินการโดยนักวิจัยที่สภาวิจัยการแพทย์ในสหราชอาณาจักร
