นักวิทยาศาสตร์สองคนจะแบ่งปันรางวัลการพัฒนาด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตเพื่อการวิจัยที่ปฏิวัติความเข้าใจของเราเกี่ยวกับหลายเส้นโลหิตตีบ
ผู้ชนะรางวัลสองคน -Dr. Alberto Ascherioของฮาร์วาร์ดและดร. สตีเฟ่นเฮาเซอร์จากมหาวิทยาลัยแห่งแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิสโก (UCSF) - จะแบ่งปันรางวัล 3 ล้านเหรียญสหรัฐ สำหรับการเปรียบเทียบกมาพร้อมKronor สวีเดน 11 ล้านมากกว่า $ 1 ล้าน
“ เห็นได้ชัดว่าเป็นเกียรติ” Ascherio บอกกับ Live Science of the Recognition เขาเสริมว่าเขารอคอยที่จะเข้าร่วม "สหวิทยาการฟอรัม" ของผู้ชนะรางวัลที่ผ่านมาของรางวัลซึ่งได้รับการยกย่องจากภูมิหลังทางวิทยาศาสตร์มากมายและช่วยตัดสินผู้ชนะในอนาคตของรางวัล
ผู้ชนะรางวัล Breakthrough Prize ในปีนี้จะได้รับรางวัลในพิธีที่ Los Angeles ในวันที่ 5 เมษายน
ที่เกี่ยวข้อง:
เซลล์ภูมิคุ้มกันโกงที่อยู่เบื้องหลัง MS
ที่รางวัลที่ก้าวหน้าได้รับรางวัลเป็นประจำทุกปีตั้งแต่ปี 2556 เพื่อรับรู้ถึงความสำเร็จในวิชาฟิสิกส์พื้นฐานคณิตศาสตร์และวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต หนึ่งในสามรางวัลชีวิตด้านวิทยาศาสตร์ชีวิตตระหนักถึงการทำงานในสาขาของความผิดปกติของระบบประสาทและในปีนี้รางวัลที่เน้นการวิจัยการเปลี่ยนกระบวนทัศน์เกี่ยวกับ(MS)
ใน MS ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเนื้อเยื่อไขมันที่ล้อมรอบเส้นใยประสาทในสมองและไขสันหลัง เรียกว่าไมอีลินสารไขมันนี้ช่วยให้เซลล์ประสาทส่งสัญญาณได้อย่างมีประสิทธิภาพ การทำลายไมอีลินทำลายความสามารถของเซลล์ประสาทในการสื่อสารกับอีกคนหนึ่งในขณะที่ยังกระตุ้นและแผลเป็นในระบบประสาท
สิ่งนี้นำไปสู่อาการของอาการมึนงงความอ่อนแอความเจ็บปวดอาการวิงเวียนศีรษะการพูดที่เลือนลางปัญหาการประสานงานและการมองเห็นเบลอหรือสองครั้ง ขึ้นอยู่กับชนิดย่อยของ MS อาการของบุคคลอาจมาและไปหรือแย่ลงอย่างต่อเนื่องตลอดเวลา โรคบางคนเปลี่ยนจากรูปแบบการกำเริบของการกำเริบในอดีตเป็นรูปแบบหลังที่ก้าวหน้าของโรค
Hauser ผู้กำกับสถาบันประสาท Weill ของ UCSF ช่วยระบุว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันใดขับ MS
ครั้งหนึ่งเคยคิดว่าเซลล์ Tคนเดียวรับผิดชอบต่อโรค โดยปกติเซลล์เหล่านี้จะกำจัดร่างกายของผู้บุกรุกจากต่างประเทศโดยการฆ่าเซลล์ที่ติดเชื้อจุดประกายการอักเสบและเรียกการป้องกันภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ไปยังไซต์ที่ติดเชื้อ แต่ใน MS มันก็คิดว่าเซลล์ T ปลดปล่อยการอักเสบต่อไมอีลินทำให้เนื้อเยื่อเสียหาย
ผลการวิจัยในปี 1970 ที่สนับสนุนแนวคิดนี้กำหนดขั้นตอนสำหรับการรักษาด้วย MS ที่มีจุดมุ่งหมายที่เซลล์ T เพียงอย่างเดียว อย่างไรก็ตามทฤษฎีของโรคนี้ไม่สมบูรณ์ เซลล์ T จุดประกายการอักเสบ แต่ในการทดลองสัตว์เซลล์ T เพียงอย่างเดียวไม่สามารถกระตุ้นประเภทของความเสียหายของไมอีลินที่เห็นในสมองของคนที่มี MS
งานวิจัยของ Hauser เต็มไปด้วยชิ้นส่วนที่ขาดหายไปของปริศนา: เซลล์ภูมิคุ้มกันชนิดอื่นที่เรียกว่าเซลล์ B ก็เป็นกุญแจสำคัญใน MS แม้ว่าเขาและเพื่อนร่วมงานของเขาต้องเผชิญกับการต่อต้านทฤษฎีของพวกเขาในที่สุดพวกเขาก็มีการกวาดล้างเพื่อทดสอบยาเสพติด B-cell ที่กำหนดเป้าหมายในผู้ป่วย MS และมันก็ใช้งานได้ การศึกษาที่สำคัญนั้นปูทางไปสู่การรักษาด้วย B-cell-depleting สำหรับ MSเช่น ocrelizumabซึ่งตอนนี้เป็นแกนนำของการรักษา
ในช่วงเริ่มต้นของการวิจัยของเขา "คงเป็นไปไม่ได้ที่จะจินตนาการว่า 35 ปีต่อมาเซลล์ B จะพักเนื้อหาที่ศูนย์กลางของ MS Immunology"เขียนในบทความ 2015-
ที่เกี่ยวข้อง:
การเชื่อมโยงการติดเชื้อที่พบบ่อยมากกับ MS
Hauser จะแบ่งปันรางวัลการพัฒนาของเขากับ Ascherio ศาสตราจารย์ด้านระบาดวิทยาและโภชนาการที่ Harvard University Ascherio ได้รับการยอมรับว่า "เปิดเผยว่าการติดเชื้อไวรัส Epstein-Barr เป็นความเสี่ยงชั้นนำสำหรับหลายเส้นโลหิตตีบ"
Epstein-Barr Virus (EBV) ทำให้เกิดโรคติดเชื้อ mononucleosis ที่พบได้ทั่วไปหรือที่รู้จักกันดีในชื่อ "mono"; เกิน95% ของคนจับไวรัส EBVโดยวัยผู้ใหญ่แม้ว่าจะไม่ได้รับอาการที่เกี่ยวข้องกับโมโนเช่นความเหนื่อยล้าไข้หรือต่อมน้ำเหลืองบวม จากการศึกษา 20 ปีที่เจ็บปวด Ascherio และเพื่อนร่วมงานของเขาแสดงให้เห็นว่าหลังจากการติดเชื้อ EBV-
ไม่มีปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ หรือการติดเชื้อไวรัสที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นอย่างสิ้นเชิง และไม่มีกรณี MS ที่ไม่เคยเห็นมาก่อนในการศึกษาที่ไม่ได้จับ EBV
"ความจริงที่ว่าไวรัสเป็นเรื่องธรรมดาทำให้ยากที่จะพิสูจน์" Ascherio กล่าว ยาก แต่เป็นไปไม่ได้ - Ascherio กล่าวถึงโปลิโอเป็นตัวอย่างที่คล้ายกัน อัตราการติดเชื้อโปลิโอที่มีอาการต่อปีในสหรัฐฯสูงสุดในปี 2495 ถึงเกือบ 58,000 กรณีรายงานและของเหล่านั้นมากกว่า21,000 ทำให้เกิดอัมพาต- แต่หลายกรณีของโปลิโอก็ไม่มีใครสังเกตเห็น ประมาณ 70% ทำให้ไม่มีอาการในขณะที่น้อยกว่า 1% ของการติดเชื้อทำให้เกิดโรคอัมพาต
“ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องธรรมดาที่ไวรัสจะแพร่หลายเกือบทุกคน - แต่ก่อให้เกิดโรคที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคทางระบบประสาทในชนกลุ่มน้อยเพียงเล็กน้อย” Ascherio บอกกับวิทยาศาสตร์การใช้ชีวิต
ตั้งแต่การตีพิมพ์การศึกษา 20 ปีของ Ascherio "มีการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่" ในสนามเขากล่าว "ตอนนี้ EBV ได้รับการยอมรับว่าเป็นผู้เล่นหลักและเป็นสาเหตุสำคัญของ MS"
อย่างไรก็ตามยังไม่ทราบว่าการติดเชื้อ EBV ในที่สุดนำไปสู่ MS ในที่สุด เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่า EBV เป็น herpesvirus ซึ่งหมายความว่ามันสามารถแฝงตัวอยู่ในร่างกายไปเฉยๆและเปิดใช้งานในภายหลัง ในส่วนของเขา Ascherio คิดว่าการเปิดใช้งาน EBV ในสมองมีความสำคัญต่อการพัฒนาของ MS การหาวิธีการทำงานของกลไกนั้นสามารถช่วยอธิบายได้ว่าทำไมจากคนจำนวนมากที่จับ EBV เพียงเล็กน้อยเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่จบลงด้วย MS
แต่ถึงแม้ว่ากลไกนั้นจะไม่ชัดเจน แต่การรู้ว่า EBV เป็นตัวขับเคลื่อนหลักของ MS ชี้ไปที่โซลูชั่นที่เป็นไปได้ Ascherio กล่าว ตัวอย่างเช่นกลุ่มต่าง ๆ กำลังทำงานเกี่ยวกับวัคซีนเพื่อป้องกันการติดเชื้อ EBV ด้วยความหวังว่าจะมีการยับยั้ง MS ในสาย
และในทางทฤษฎีคุณสามารถคิดอะไรบางอย่างได้ซึ่งทำงานโดยการป้องกันการเปิดใช้งานไวรัสที่ทำให้เกิดโรคอีสุกอีใส บางทีการยิงที่คล้ายกันอาจป้องกันการเปิดใช้งาน EBV ในร่างกาย Ascherio แนะนำ
คำเตือน
บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้นและไม่ได้หมายถึงการให้คำแนะนำทางการแพทย์
