肠道发生显着变化微生物群发生在最早阶段疾病，一项新的研究表明这些可能在症状出现之前就开始了。
缩小肠道细菌的罪魁祸首可能会导致早期诊断，也有助于开发针对这种衰弱性疾病的针对性治疗方法。
来自中国和德国的研究人员研究了早期帕金森病患者肠道中的细菌快速眼动睡眠行为障碍（RBD）、他们的近亲和健康人。
在 RBD 患者和帕金森病患者的肠道中观察到类似的细菌变化，一些有益细菌被耗尽，一些有害细菌变得更加丰富。 与RBD患者有密切关系的人也表现出同样的变化。
香港中文大学的神经学家 Bei Huang 及其同事还发现了 12 种潜在的生物标志物，可以帮助区分 RBD 患者与健康人。
α-突触核蛋白蛋白质参与健康神经细胞的信号传导，但我们知道，在帕金森氏症中，它们会形成损害组织的纤维团，导致运动控制丧失和颤抖等症状。来自动物研究的证据建议然后转移到大脑。
“鉴于肠道 α-突触核蛋白病理学和肠神经系统功能障碍，尤其是便秘，可能在帕金森病发病前几十年就发生，因此了解肠道微生物群和宿主-微生物组相互作用至关重要，”研究人员在他们发表的论文中写道。
最多20年前帕金森病患者的感官、肌肉和思想可能会出现微妙的问题。 睡眠障碍是一个预测因素，特别是RBD。 帕金森病或相关疾病，例如多系统萎缩或者路易体痴呆，最终体现在绝大多数 RBD 患者中。
“快速眼动睡眠行为障碍 (RBD) 被认为是最具体的前驱标志物帕金森病”作者写道。 “此外，RBD 的前驱阶段已得到越来越多的认识，这强调了在更早的前驱阶段研究肠道微生物群的重要性。”
A最近的研究在 RBD 患者的近亲中发现了 RBD 的一些特征以及消化问题，这表明这些人可能存在肠道细菌变化。 因此，科学家们考虑这些亲属是否可能是研究帕金森病极早期阶段的关键。
为了找到答案，这项最新调查的研究人员分析了 441 名香港人的粪便样本。 他们包括患有 RBD 或有该疾病家族史的人、患有运动症状不到 5 年的帕金森病患者以及用于比较的健康人。
他们发现了 84 个科和 249 个属的细菌，并比较了四个不同人群之间存在的细菌多样性。
分析控制了可能影响结果的因素； 功能性便秘（排便困难）在早期帕金森病患者中比未患帕金森病的患者更常见，某些药物也是如此。
早期帕金森病组的肠道细菌组成与对照组有显着差异。 RBD组的细菌组成与早期帕金森病组相似，但与对照组和RBD亲属组不同。
这些变化包括产生细菌的减少短链脂肪酸（SCFA），可维持肠道屏障并具有抗炎特性。 他们的耗尽可能导致肠道通透性更高以及随后α-突触核蛋白在肠道中的聚集。
另一项观察结果是逐渐增加柯林斯拉 从对照组、RBD 亲属、RBD 患者到帕金森病等群体中的细菌。 这种促炎细菌有助于使肠道更具渗透性。 也曾是。
黄和团队随后使用对潜力做出预测生物标志物对于RBD。 去除不太常见和数量较少的细菌后，剩下 36 个科和 88 个属，这些细菌被缩小到 60% 或更多 RBD 计算机模型中出现的 12 个。
他们还计算了似然比，一项识别有帕金森病前驱风险的人的研究标准。 RBD 患者比其家人或健康对照者面临的风险更大。
该研究有局限性，样本量小，横断面研究，并不能证明因果关系。 患有 RBD 或帕金森病的组和对照组的男性人数较多，平均年龄也比 RBD 患者亲属组的年龄要大。
但这是重要的研究，因为早期诊断是对抗帕金森病的主要挑战。 遗憾的是，大多数人在被诊断出患有这种疾病时，脑干中产生多巴胺的神经元已经丧失了 60% 至 80%。
这世界卫生组织估计超过 850 万人患有帕金森病是仅次于。
研究人员“总而言之”写”，“肠道菌群失调在 RBD 和帕金森病发病之前就已经存在，这强调了肠道微生物群的潜在作用”。
未来的研究可以调查肠道代谢和炎症标记物等因素，以增进科学家的理解。
该研究发表于自然通讯。
