病毒感染使您感到沮丧？也许百忧解可以提供帮助。
加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究人员发现了氟西汀的意外特性，抗抑郁药被销售为百忧解。在对细胞培养的实验室测试中，该药物似乎具有抗病毒特性，尤其是针对人肠病毒，这是包括脊髓灰质炎病毒在内的潜在杀手属的属。
虽然免疫使大多数国家的脊髓灰质炎病毒保持了检查，但其他肠病毒仍然是某些类型的脑膜炎，脑炎，结膜炎和许多其他疾病的主要原因。仅次于普通冷病毒根据疾病控制与预防中心的数据，肠道病毒的患病率在美国每年估计会引起约1500万次感染。
没有人知道治疗肠病毒感染的药物，医生只能使感染能够接受其路线并提供支持性护理。
加州大学洛杉矶分校的研究人员说，有效的抗病毒可能每年预防数百万疾病。他们的研究于7月发表在《抗菌剂和化学疗法》杂志上。
病毒装甲的缝隙
当可以教导免疫系统识别和攻击病毒入侵者时，疫苗最有效。但是，与鼻病毒相似，肠道病毒的原因是肠道病毒的遗传多样性太多，以至于难以创建疫苗以防止其感染。 [小而讨厌：使我们生病的事物的图像这是给出的
因此，在寻找抗病毒特性时，由分子和医学药理学教授保罗·克罗格斯塔（Paul Krogstad）领导的UCLA研究人员转向了高通量筛选（HTS）的火力，这种方法使研究人员可以在一天中使用机器人来测试成千上万的化合物。
对于这些屏幕，该小组邀请了UCLA分子筛选共享资源（MSSR）的科学总监Robert Damoiseaux，他专门研究HTS。他们一起测试了在MSSR上存档的批准药物和其他化合物的集合，并在其中发现了几种抑制肠病毒复制的化合物。
一个化合物，氟西汀，脱颖而出。在一系列有关病毒样品的随访实验室测试中，研究人员发现氟西汀会干扰肠道病毒的突出亚型Coxsackievirus的生长和复制。 “没有人可以期待这种抗病毒物业先验，” Damoiseaux告诉LiveScience。
研究人员在几种类型的Coxsackievievirus上重复了实验，并取得了类似的成功结果。没有能力复制的入侵病毒只是会死。
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尽管所有这些似乎都很简单，但流行的百忧解并不是清除病毒感染的明智主意。克罗格斯塔德说：“我们尚不了解行动机制，并且我们还没有任何对人类或动物抗病毒效力的证据。”
同样，氟西汀与内部出血的风险增加有关，一些肠病毒也是如此。出血的复合风险可能会使感染过程恶化。
克罗格斯塔德说，他的小组需要更好地了解氟西汀停止病毒繁殖能力的机制。最后，这可能打开目标的新药病毒复制减去百忧解的副作用，以治疗疫苗，无论出于何种原因，都无法保护。这是希望的。
克里斯托弗·旺杰克（Christopher Wanjek）是一部新小说的作者，”嘿，爱因斯坦！”，一个可笑的自然与脑子故事，讲述了在不理想的环境中抚养爱因斯坦的克隆。他的专栏，不良药物，定期出现在生活方面。
