乳腺癌基因检测将纳入《平价医疗法案》的涵盖范围，这可能为需要检测的女性节省数千美元。
今天（3 月 6 日），Myriad Genetics，一家为该基因进行测试的公司基因BRCA1和BRCA2，表示美国政府认为这些检测是预防性服务。这意味着私人保险计划必须承担测试费用，包括自付额、免赔额和共同保险，前提是这些计划不具有“祖父”地位。
患有基因突变的女性与没有突变基因的女性相比，女性患乳腺癌和卵巢癌的风险更高。据提供乳腺癌信息的组织 Breastcancer.org 称，检测费用从 300 美元到 3,000 美元不等，具体取决于分析的基因组数量。
此前，是否承保测试的决定由各个保险公司决定。
有资格参加以下测试，女性需要被视为患有乳腺癌和/或卵巢癌的高风险人群，通常是由于有这些疾病的家族史，并且她必须拥有不受豁免的保险计划。
祖父保险计划是指 2010 年 3 月 23 日（《平价医疗法案》颁布之日）或之前存在的那些。 Myriad Genetics 表示，2012 年，从雇主那里获得健康保险的美国人中，只有约一半参加了祖父保险计划。
“这是个好消息，因为我们相信女性应该拥有最好的数据来确定她们患乳腺癌的风险并做出治疗决定，”Susan G. Komen for the Cure 的发言人安德里亚·雷德 (Andrea Rader) 说，Susan G. Komen for the Cure 是一个资助乳腺癌研究并为患者提供权益的非营利组织。
研究健康政策的加州大学旧金山分校教授珍妮特·考夫曼 (Janet Coffman) 表示，由于 BRCA1/BRCA2 基因检测价格昂贵，因此患者无需支付任何费用即可获得健康保险，这对那些需要检测的人“大有裨益”。然而，科夫曼指出，只有 2% 的女性被建议接受这项检查。她说，另外 98% 的人不被认为没有足够高的风险从测试中受益。
使女性处于患乳腺癌高风险并使其成为测试对象的因素包括：有两名一级亲属被诊断患有乳腺癌，其中一人在 50 岁之前患上乳腺癌；根据美国预防服务工作组的说法，或者具有德系犹太人血统，并且有一级亲属患有乳腺癌或卵巢癌。
科夫曼说，由于健康保险计划发生变化很常见，随着时间的推移，预计会有更多的人加入非祖父计划。
传递下去：一些有乳腺癌风险的女性可能能够承担《平价医疗法案》所涵盖疾病的基因筛查费用。
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