根据在纽约市纪念斯隆 - 凯特林癌症中心和其他癌症中心进行的研究，发现一种旨在治疗晚期黑色素瘤的新药可在早期试验中缩小80％的患者肿瘤。这些发现于8月26日在《新英格兰医学杂志》上发表。
该药物是一种靶向疗法，与化学疗法药物不同，该药物的靶向疗法旨在影响癌细胞中特定的蛋白质，从而最大程度地减少体内副作用。
黑色素瘤药物通过抑制一种称为BRAF的蛋白质进行了测试。纪念斯隆 - 凯特林（Sloan-Kettering）的研究研究员保罗·查普曼（Paul Chapman）博士在一份声明中说，BRAF的基因在大约一半的黑色素瘤中被突变。通过抑制BRAF，肿瘤被关闭。
查普曼说：“我们已经看到许多肿瘤迅速收缩，在某些患者中，生活质量急剧改善。”
据Mayo诊所称，黑色素瘤是一种严重的皮肤癌，与紫外线辐射有关。根据国家癌症研究所的数据，去年，美国有68,000例新的黑色素瘤病例，有8600多名美国人死于该疾病。
该药物称为PLX4032，也称为RG7204，是每天服用两次的口服药物，可在细胞水平上阻断BRAF蛋白。研究人员称，该试验的两个阶段是通过单独的黑色素瘤患者组完成的，目前正在进行一项III期试验，该试验将在较大的患者中测试该药物的有效性。
但是，尚未研究该药物的持久作用，还是它是否提高了黑色素瘤的存活率。
该药物的副作用包括皮疹，恶心，光敏性，疲劳和鳞状细胞癌的类型，它们是低度皮肤肿瘤，容易切除。
