一项新研究显示，针对某些侵略性前列腺癌的更好治疗可能是由于某些前列腺癌细胞表面靶向特定蛋白质的靶向。
在研究中，针对蛋白质的药物，称为spink1前列腺癌小鼠的肿瘤增加了74％。
食品药物管理局已经批准了其中一种药物，西妥昔单抗治疗头颈癌和结直肠癌，因此进行临床试验以测试其在前列腺的特定病例中的有效性癌症密歇根大学医学院的研究研究员斯科特·汤姆斯（Scott Tomlins）说，可以很快进行。
10％的前列腺癌在其表面上包含带有Spink1的细胞，因此，如果证明有效的话，这些治疗只能在这种情况下起作用。
汤姆林斯说，这项研究反映了研究人员如何越来越多地将疗法集中在癌症的亚型上，而不是将前列腺或任何类型的癌症视为统一疾病。汤姆林斯说：“癌症治疗的范式有点变化。” “它没有盲目治疗所有患者，而是在研究……患者癌症患有的特定分子改变。”
该研究今天（3月2日）发表在《科学翻译医学》杂志上。
定位Spink1
Tomlins及其同事的先前工作将Spink1与侵略性前列腺癌相关联。托姆林斯说，蛋白质可能会驱动癌细胞分裂和转移。
在新的研究中，研究人员说，他们用一种与Spink1专门结合的抗体治疗了小鼠，发现肿瘤萎缩了60％。
接下来，他们测试了西妥昔单抗。该药物与称为EGFR的细胞表面上发现的蛋白质结合，该蛋白质与Spink1相互作用。西妥昔单抗治疗的肿瘤缩减40％。
用抗体和西妥昔单抗治疗的小鼠的肿瘤缩小了74％。
较早的临床试验测试了西妥昔单抗作为前列腺癌的治疗方法。但是，由于结果如此差，只有8％的患者表现出好处，因此该药物没有任何随访。 Tomlins说，研究人员希望未来的临床试验将针对其癌细胞中存在的Spink1患者专门研究结果。
分层患者
新发现意味着可能会根据他们将对哪种治疗做出反应进行分层前列腺癌患者，就像目前所做的那样乳腺癌，加拿大温哥华前列腺中心的Amina Zoubeidi说。药物赫斯汀仅当其肿瘤表达HER2受体时，才会为乳腺癌患者工作。
Zoubeidi说，即使只有10％的前列腺癌的药物工作，这也是一个不错的开始。
祖贝迪说：“对于患有前列腺癌的父亲或丈夫或儿子来说，这是一个重要的数字。”
她说，如果开发出更多针对其他人群子集的药物，则可以治疗60％或70％的患者。
传递：在某些情况下，将蛋白质Spink1靶向前列腺癌细胞表面可能会降低肿瘤的生长。
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