中国科学家首次编辑了人类胚胎的基因组，证实了谣言的风暴并点燃了道德辩论。
广州的孙子森大学的研究人员，中国，使用实验基因编辑技术来修饰引起致命血液疾病的人类胚胎中的基因。该过程是在不可行的胚胎中完成的，只是部分成功，自然新闻报道。
这项研究于周一（4月18日）在线发表在《期刊》上蛋白质和细胞，已经在科学界提出了问题程序的风险以及其在人类中使用的道德规范。 [揭开人类基因组：6个分子里程碑这是给出的
波士顿哈佛大学的STEM-CELL生物学家乔治·戴利（George Daley）告诉《自然新闻》：“他们的研究应该是任何认为该技术可以测试的从业人员的严厉警告。”
该技术涉及在许多细菌中发现的一种称为CRISPR/CAS9的酶复合物。 CRISPR（“定期间隔短的短质体重复序列”的简短，是一个简短的，重复的RNA序列，与研究人员想要修改的遗传序列相匹配。它与CAS9协同合作，Cas9是一种像一对分子剪刀一样切割DNA的酶。
首先，CRISPR/CAS9复杂的搜索通过细胞的DNA进行搜索，直到发现并结合了与CRISPR相匹配的序列。然后，CAS9切断了DNA。最后，在这种情况下，通过插入实验者提供的DNA来修复切口，Reidhaar-Olson告诉Live Science。
在细菌中，该复合物具有对异物DNA的耐药性，例如质粒（小的，圆形的DNA）和噬菌体（感染细菌的病毒）。但是自2013年以来，科学家一直使用该系统编辑基因在其他物种的细胞中，包括成年人类细胞和动物胚胎。但这是它首次用于修饰人类胚胎。
在这项研究中，太阳森大学的遗传学研究人员Junjiu Huang将CRISPR/CAS9综合体注射到人类胚胎为了修复β地中海贫血的基因，这是一种潜在的致命血液疾病，可降低血红蛋白的产生。从当地生育诊所获得的胚胎无法导致活产，因为它们已经被两个精子施肥，这阻止了胚胎适当发育。
研究人员对86个胚胎进行了该程序，并等待了四天，以允许进行基因编辑。 71个胚胎幸存下来，研究人员进行了基因测试的54个。
仅成功地剪接了28个胚胎，这意味着去除了故障的基因，其中只有少数将健康基因纳入其位置。研究人员说，在可行的人类胚胎中使用该技术之前，成功率将需要更接近100％。
该过程还引起了基因组其他部位的令人担忧的突变，并且比小鼠胚胎或成年人类细胞的速率要高得多。这些突变可能会对细胞产生不利影响，这是基因编辑的最大关注点之一。
由于这些安全问题，在人类中使用了这种技术提出严重的道德问题，一些科学家说。 Huang告诉《自然新闻》，《自然与科学》期刊的编辑拒绝发表这项研究。
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