根据新的研究，有蓝眼睛的人有一个单一的共同祖先。
一组科学家追踪了遗传突变导致蓝眼睛。该突变发生在6,000至10，000年前。在此之前，没有蓝眼睛。
哥本哈根大学蜂窝和分子医学系的汉斯·埃伯格（Hans Eiberg）说：“最初，我们都有棕色的眼睛。”
该突变影响了所谓的OCA2基因，该基因参与了黑色素的产生，这种色素为我们的头发，眼睛和皮肤赋予了颜色。
Eiberg说：“在我们的染色体中影响OCA2基因的遗传突变导致创建了'开关'，从字面上“关闭”产生棕色眼睛的能力。”
遗传开关位于与OCA2相邻的基因中，而不是完全关闭基因，而是限制了其作用，从而减少了虹膜中黑色素的产生。实际上，转盘开关将棕色眼睛稀释至蓝色。
如果OCA2基因已完全关闭，那么我们的头发，眼睛和皮肤将是无黑色素的，这种疾病被称为白化病。
威斯康星大学麦迪逊分校的约翰·霍克斯（John Hawks）说：“这正是我期望从我们所知道的那样了解的。”鹰没有参与当前的研究。
婴儿布鲁斯
Eiberg和他的团队检查了来自约旦，丹麦和土耳其在内的国家 /地区的细胞产生能源结构的DNA，即细胞的能源生产结构。这种遗传物质来自女性，因此可以追踪母体谱系。
他们专门研究了OCA2基因上的DNA序列以及与拒绝黑色素产生有关的遗传突变。
在几代人的整个过程中，祖先DNA的一部分会被洗牌，以使个人具有不同的序列。但是，其中一些尚未改组的细分被称为单倍型。如果一群人共享长期单倍型，则意味着该序列在我们的人类祖先中相对出现。 DNA序列没有足够的时间来混合。
霍克斯在电话采访中说：“他们能够证明的是，在丹麦的蓝眼睛的人，就约旦而言，这些人都具有相同的单倍型，他们的基因变化都与使眼睛蓝色的突变有关的基因变化完全相同。”
黑色素开关
该突变是调节黑色素生产的OCA2开关的原因。并取决于黑色素的量虹膜，一个人的眼睛颜色可以从棕色到绿色。棕眼的个体在控制黑色素产生的DNA区域具有很大的个体变异。但是他们发现，蓝眼睛的个体在眼中的黑色素量只有很小的变化。
“在800人中，我们只找到一个不适合的人，但他的眼睛颜色是蓝色的，有一个棕色的地方。”生活学，指的是，蓝眼睛的个体都具有与黑色素产生相同的DNA序列。
埃伯格说：“由此我们可以得出结论，所有蓝眼睛的人都与同一祖先有关。” “他们都在DNA中完全相同的位置继承了相同的开关。” Eiberg和他的同事在1月3日的在线版本中详细介绍了他们的研究人类遗传学。
这种遗传转变以某种方式分布在整个欧洲和现在的世界其他地区。
“问题确实是，'为什么我们要从10，000年前的蓝眼睛上没有人到达拥有20％或40％的欧洲人现在拥有蓝眼睛的人？”霍克斯说。 “这个基因对人有好处。它使他们有更多的孩子。”
