大脑中关键受体的新的，更详细的图片，会影响5-羟色胺相关抗抑郁药（例如百忧解）的有效性，可能导致更具针对性的抑郁症药物副作用较少。
抑郁症会改变一个人的情绪，情绪和身体健康，并可以与焦虑症和滥用药物共同发生。一月份的一项研究发现严重抑郁症的美国人中有一半无法接受治疗。
密歇根大学医学院药理学教授高级作家约翰·特雷诺（John Traynor）说：“当前的抑郁症疗法有很大的缺点。” “治疗益处被延迟，存在不良的副作用，抑郁症状恢复并不罕见。”
高复发率表明，估计有2090万美国人的抑郁症，特雷诺（Traynor and Careages）本周在《杂志》上写道，需要其他治疗方案美国国家科学院论文集。
最好的电流抑郁症治疗是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或SSRIS。这些药物通过用5-羟色胺（一种与情绪相关的神经递质，以及通过大脑中20多个5-羟色胺受体相关的神经递质的神经递质，增加了5-羟色胺信号传导，从而起作用。
但是，研究人员团队展示了一种特殊的途径，5-羟色胺5HT1A受体与小鼠的抗抑郁和抗焦虑行为有关。
“与其像SSRIS一样激活所有5-羟色胺受体，不如通过一种关键的5-羟色胺受体来增加信号传导，我们的研究表明，这对于抗抑郁药行为很重要。” UM化学基因组中心和UM医学学院的UM CEMPARINAMIC和UM PARMACACATOL IMEDERIADER RICHARD R. NEUBIG，M.D.
新研究详细介绍了一种蛋白质家族（称为RGS蛋白）的复杂作用，该蛋白质是神经递质信号传导的制动器。
研究人员创建了一种突变小鼠，以增强5HT1A受体处的5-羟色胺信号传导。这是通过遗传抑制制动蛋白的活性来完成的。在5-羟色胺信号传导上没有正常制动器，这些突变小鼠即使没有给予抗抑郁药也显示出抗抑郁行为。小鼠对SSRI的反应也更快。
研究人员说，进一步的研究可能导致能够抑制RGS蛋白的药物，并将其靶向抗抑郁剂信号，而在关键的5HT1A受体上需要该信号。
该研究由美国国家一般医学研究所和美国国家药物滥用研究所资助。
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