细菌已经进化为抗药众多的抗生素 - 我们迫切需要新的替代方法。
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抗生素抗性是面对人类，但是自从我们上次开发新的这些药物以来已经是数十年了。由于发现了一个新分子，这一切都可能会改变，科学家说，这可以与地球上一些最耐药的虫子对抗。
最近发现，如果没有做更多的事情来解决抗菌素抗性问题，我们可能会在2050年期间研究超过3900万的全球死亡。， 包括和病毒，但耐药细菌是问题的重要组成部分。
仅举一个例子，目前是由细菌引起的结核病（TB）。 TB的多种耐药性（MDR）和广泛的抗药性（XDR）形式已进化，以抵抗我们可以使用的几乎所有抗生素。为了XDR-TB尤其是患者，这意味着更长的治疗方法，更严格的副作用以及成功的机会大大减少。
世界卫生组织，当地卫生机构和该领域工作的科学家都同意我们迫切需要- 但是找到它们并不是卑鄙的壮举，让我们追求一些地球的。
现在，由安大略省麦克马斯特大学（McMaster University）的研究人员领导Daptomycin经过近20年的发展，2003年被推出。
它被称为撒洛西蛋白，是一种称为套索肽的分子。他们通过分析属于该属的细菌来发现它Paenibacillus，在土壤中自然发现。得知细菌本身已经成为抗生素的丰富来源，这可能会让人们感到惊讶进化用作防御其他微生物或化学通信的防御。
在团队允许其土壤样品中的任何细菌生长约一年之后，发现了lariocidin，即使是生长缓慢的类型Paenibacillus有时间让自己知道。
该分子的工作原理与我们所见过的其他抗生素一样。它以独特的方式直接与细菌中的蛋白质合成机械结合，以防止它们生长并最终杀死它们。
“当我们弄清楚这个新分子如何杀死其他细菌时，这是一个突破性的时刻，”博士后研究员和研究作者Manoj Jangra在陈述。
高级作者格里·赖特（Gerry Wright）补充说：“对我们来说，这是一个很大的飞跃。”
Gerry Wright和Manoj Jangra在实验室中。
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但是，发现只是第一步。现在，团队将不得不花费大量时间和精力来寻找一种制造足够的lariocidin来发展为临床医学的方法。
赖特说：“最初的发现 - 大的A-HA！时刻 - 对我们来说令人震惊，但是现在真正的辛勤工作开始了。我们现在正在努力将这一分子撕开，然后再次将其放回原处，使其成为更好的候选药物。”
早期的迹象令人鼓舞。该团队的分析表明，lariocidin不太可能以我们看到的方式引起抗生素抗性由于其独特的结构和作用方式，我们的较旧药物。
他们还说这对人类细胞是无毒的，这意味着更安全的副作用治疗 - 在动物模型中效果很好。他们成功地试用了baumannii acinetobacter，引起人类困扰的细菌。
总而言之，这是一个有希望的突破。正如赖特（Wright）所强调的那样，这是非常需要的：“每年大约有450万人因抗生素的感染而死亡，而且情况越来越严重。”
该研究发表在自然。
