另一名 POTS 患者。研究中描绘了新病例报告中患者的腿部。
医生描述了一名男子双腿变紫的病例，据信这是一种罕见的并发症。
这位 33 岁的男子在经历了六个月的不寻常症状后被转诊至专科诊所。站立时，他的双腿开始感到沉重、发痒和刺痛，同时还变成了不寻常的紫色。当他躺下时，这些症状就会消失。
研究小组测量了患者躺下时以及站立 8 分钟后的血压和脉搏。躺着时他的脉搏处于正常范围，但站立时脉搏高达每分钟 127 次。该男子报告了其他症状，例如感觉模糊和颤抖，这些症状与体位性心动过速综合征（POTS）一致。
通常，当你站起来时，由于我们的宿敌重力，你体内的一些血液会向下流动。您的身体会通过稍微提高心率和缩小血管来补偿这一点，以确保氧气流向您的心脏和大脑。
“如果你有 PoTS，这些自动变化就不会发生，”英国心脏基金会他们的网站上有解释。 “当你移动到直立位置时，心脏和大脑的血液供应会下降，你的心率会增加，以补偿并尝试增加血流量。”
该患者曾经历过确诊团队发现前18个月内感染，半年后疑似感染。感染后，他因感到疲惫、肌肉疼痛、以及与长期新冠病毒相关的其他症状，导致了这一诊断。研究小组在论文中写道，“越来越多的证据表明长期新冠肺炎与 POTS 自主神经功能障碍之间存在联系”，这种疾病可能发生在病毒感染后。以前的一个学习发现 20 名先前健康的患者在感染 COVID-19 后出现 POTS。
论文合著者 Manoj Sivan 博士在一篇论文中表示：“这是一个引人注目的手足发绀病例，患者在感染 COVID-19 之前从未经历过这种病。”陈述，呼吁公众和医学界认识到这种不寻常的情况。
“经历这种情况的患者可能没有意识到这可能是长期新冠病毒和自主神经功能障碍的症状，并且可能会对他们所看到的情况感到担忧。同样，临床医生可能不知道手足发绀和长期新冠病毒之间的联系。”
“我们需要确保人们对长期新冠肺炎患者的自主神经功能障碍有更多的认识，以便临床医生拥有适当管理患者所需的工具。”
该研究发表于柳叶刀。
