睡个好觉非常重要。研究甚至有显示睡6个小时或更短的时间对健康和根本没有睡眠一样不利。
但是想象一下，您的基因嵌入了不眠之状 - 来自澳大利亚昆士兰州的兄弟姐妹从亲戚那里继承了这一点。这种罕见的遗传疾病最终可能会杀死它们。
拉克兰和海莉·韦伯的故事
兄弟姐妹拉克兰（Lachlan）和海莉·韦伯（Hayley Webb）患有致命的家族性失眠（FFI），这是一种罕见的遗传疾病，可防止他们达到深度睡眠。
28岁的拉克兰（Lachlan）和30岁的海莉（Hayley）几年前就开始意识到这种疾病。
从那时起，他们的整个家庭都有FFI的历史：他们的母亲在61岁时从FFI去世；他们的姨妈去世，享年42岁。他们母亲的兄弟在20岁那年去世。
海莉，记者九个新闻，回忆起意识到他们的家人在她十几岁的时候就受到了这种“诅咒”。
海莉说：“我的祖母开始生病和垂死。”她祖母的视力恶化，她表现出痴呆症的迹象。海莉说，她也很幻觉，无法正确说话。
海莉说，她的祖母最终被FFI发现，这是一家人第一次偶然发现这种罕见疾病。
这也发生在他们母亲身上。海莉记得有一天在阳光海岸上班，母亲告诉她：“祝你有美好的一天。我为你感到骄傲。”那周晚些时候，当她回来时，母亲开始打电话给吉利安（Jillian），并认为她是管家。
海莉说，这种疾病令人难以置信的侵略性，因此，身体根本不允许该人恢复活力。
海莉说：“这就像您一生的最后六个月醒了。”
您需要了解的有关致命家庭失眠的知识
海莉（Hayley），拉克兰（Lachlan）及其亲戚是世界上不到1000万人患有FFI的人的一部分。不幸的是，仍然没有治愈或已知治疗疾病的治疗方法。
FFI是一种极为毁灭性的疾病，因为它会引起快速的身体和精神恶化。该疾病会损害神经细胞，导致海绵状孔丘脑，调节睡眠的大脑区域。
昆士兰州兄弟姐妹选择参加由旧金山大学（UCSF）进行的一项开创性研究。
Sonia Vallabah和Eric Minikel领导的UCSF研究人员正试图找到治愈罕见遗传疾病的方法，他们说这是一种prion病。这意味着它可以是遗传，获得或零星的。
更重要的是，世界上只有28个知名家庭，包括Webbs，主要基因负责FFI。根据遗传学的规则，让一位父母患有基因，使后代遗传和发展疾病的机会有50％。
根据UCSF研究人员的说法，FFI有四个阶段：
1。进行性失眠
2。恐慌，幻觉，出汗，搅动
3。总失眠
4.痴呆，最终是突然死亡7至73个月症状开始后
通过UCSF的研究，专家希望进一步了解疾病的起作用，并尽快找到治愈或有效的治疗方法。
