2016年是大型CRISPR技术，展示了它如何从帮助治疗中做很多事情小鼠血友病创造不容易褐色的蘑菇。它有望做更多的事情，因为新的基于网络的软件可以使基因编辑方法更容易。
Karolinska Institutet和瑞典哥德堡大学的研究人员最近发布了该软件，名为Green生物信息学。它可以在greenListed.cmm.ki.se免费使用，其中还包含信息文本和电影，供非营利性和学术用途。他们生成了该软件以促进CRISPR-CAS9的使用。
为什么CRISPR很重要
CRISPR（认为是一种“基因工程剪刀”的一种形式）是一种细菌蛋白质衍生的创新，使科学家可以切割并粘贴DNA的某些部分。它用于快速研究DNA的各个部分如何直接影响细胞，从而洞悉研究人员对疾病的原因和潜在治疗。
例如，中国科学家已经开始测试在基因上改变的细胞肺癌患者和编辑人类胚胎基因帮助他们抵抗艾滋病毒感染。
“我们使用CRISPR方法研究免疫细胞和癌细胞。目标是针对与免疫系统有关的疾病（例如关节炎和癌症）开发新的治疗方法，”说Karolinska Institutet的Fredrik Wermeling在一份声明中。
新软件促进了一种大规模研究，可以同时同时对DNA的各个部分进行并行研究，这是一种使用CRISPR方法的有力方法。它使科学家可以并行改变分离细胞的DNA的大量选定部分。
为了更好地理解方法，Wermeling建议将DNA比喻为食谱，但携带细胞而不是内部食物食谱。如果人们将一汤匙的糖更改为一汤匙盐，则期望最终产物的变化 - 与受影响患者的DNA中细胞的改变相同。
弗雷德里克总结说：“使用CRISPR方法，我们可以在单个孤立的细胞中迅速进行这种改变，从而了解我们研究的疾病。”
是什么使它如此革命性？
尽管基因编辑不再是新事物，但CRISPR由于其极高的精度而出现了，因此CAS9酶大部分都在被告知要去的地方。负担得起的成本是另一个因素，可能只有75美元，只需几个小时，解释了遗传素养项目。
近年来，有关该技术的研究和技术也得到了加速。 2011年，CRISPR上只有不到100篇论文。去年，有超过1,000次数量，并进行了全新的改进，用于操纵基因并提高精度。
一项新研究发现，还有一种方法关闭CRISPR- 首先要浏览导致基因编辑系统发展的相同细菌和病毒的发现。
鉴定出的抗危机蛋白是第一个直接与当今实验室中最常用的CRISPR-CAS9系统作用的。
如果在故意基因编辑过程中发生任何不良事件，这些抗危机蛋白质可用于停止系统并为安全探索技术并避免意外或故意伤害创建保障措施。
