有一种关闭的方法CRISPR-CAS9研究人员首先要浏览导致基因编辑系统发展的相同细菌和病毒来发现它。
在发表在《杂志》上的一项研究中细胞，研究人员详细介绍了通过细菌病毒产生的抗Crispr蛋白质，提出了一种通过使基因编辑系统的临床和研究应用使CRISPR受益的技术，更加准确。
许多人在CRISPR落后，因为它具有多种用途，但是基因编辑还不够精确，导致一路上意想不到的编辑。 CRISPR也很容易使用，开辟了系统可能造成伤害的可能性，无论是偶然的还是故意的。
抗危机蛋白
本杰明·劳赫（Benjamin Rauch）博士的抗Crispr蛋白和同事确定是第一个直接与当今实验室中最常用的CRISPR-CAS9基因编辑系统作用的人。研究人员检查了近300个李斯特菌菌株，发现它们，发现他们所看的3％的菌株具有“自动定位”的能力。进一步的研究导致隔离了四种可以阻止的抗Crispr蛋白李斯特菌CAS9活动。李斯特菌Cas9类似于spycas9，spycas9是CRISPR-CAS9基因编辑系统用作靶向DNA剪接器的蛋白质。
然后，在四种抗Crispr蛋白中，两种因其抑制SpyCAS9在靶向细菌和工程人类细胞中特定基因的作用的能力而被选出。然后，研究人员对Acriia蛋白进行归零，是抑制CRISPR-CAS9基因编辑系统最有效的。
“下一步是在人类细胞中显示使用这些抑制剂实际上可以通过减少脱靶效应来提高基因编辑的精度，”说劳赫。
CRISPR开关的重要性
根据研究人员的说法，可以选择停用spycas9，可以通过解决持续的意外修改问题来提高基因编辑的精度和安全性，而意外修改的持续问题很可能会在目标细胞内越来越长的CRISPR保持活跃。
这对使用更新的人也有益CRISPR依靠CAS9来调整或向下活动的技术。使用抗CRISPR蛋白，可以暂时增强或阻断基因活性，从而为互连基因的活性同步，这可能在多基因疾病的研究和治疗中发挥作用。
如果在有意基因编辑过程中发生任何令人不快的事物，则可以使用抗Crispr蛋白快速停止系统，提供可以更安全地探索该技术的保障措施。
