随着全球冠状病毒的总案例达到1600万大关，至关重要的是要知道如何确保对Covid-19的疫苗进行众多研究确保对病毒的保护。
根据BGR报告，由于共同19岁的幸存者产生了针对该疾病的某些抗体，它们会免疫多长时间？一些研究人员说，这种抵抗力与其他冠状病毒相媲美。如果这是真的，那意味着幸存者可以在一年后再次获得Covid-19，然后需要定期疫苗接种才能受到保护。
更糟糕的是，最近的研究声称，在感染的两到三个月内，抗体可能从血液中消失。但是，我们仍然会受到白细胞自然与病毒接合并产生新抗体的保护。
这使得突破性测试套件具有重要意义，因为它声称测量人类抗体的强度驱除病毒并立即为某种类型的抗体提供结果。
Genscript Biotech发表了一项研究自然7月23日，星期四，这是一项测试，该测试分析了患者血液中中和抗体的中和抗体。称为CPASS的新的替代病毒中和试验（SVNT）与检查血液中所有抗体的其他测试不同。
根据这项研究，与传统的基于细胞和病毒的检测试验（CVNT）相比，CPASS检测到95％-100％敏感性和99.93％特异性的患者中和抗体。
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它如何工作？
Genscript有望在一个小时内发布测试结果，这比传统抗体测试要快得多，这些抗体测试需要几天才能提供结果。
在新加坡和中国的两组患者中使用了CPASS测试。它不需要实时病毒和生物安全控制，因为它使用了不同的测试原理。
Genscript营销副总裁Eric Wang表示，该测试没有检查抗体本身，而是检查血液是否停止了病毒对HACE2受体的约束。他说：“这是一种专门寻找中和抗体的功能测定法。”
研究人员还证明，即使IgG和IgM抗体水平较低，CPASS测试仍然检测到显着的中和活性水平。王解释说，那些因病毒造成的人会产生各种抗体，尽管只有一小部分与病毒结合并防止其感染细胞。这些称为中和抗体。他也是告诉福布斯即使只有少量中和抗体，患者仍然可以免疫该病毒。
欧盟已经批准使用SARS-COV-2中和抗体检测套件，同时它在新加坡获得了临时授权。同时，美国食品药品监督管理局（FDA）正在审查紧急使用授权（EUA）。
尽管将来的测试仍将进行，但CPASS已经是抗体测试的巨大发展。它可以用来确认COVID-19患者是否正在开发中和抗体，并在爆发或接种疫苗后测量人群中的免疫力。
目前，测试无法在三个月后检测到抗体，因此跟踪疾病和测量牛群免疫力的研究将无法具有准确的数据。
