阿斯利康（Astrazeneca）在7月22日星期三宣布，其备受期待的药物用于治疗一种罕见的眼癌，称为紫veal黑色素瘤，在临床试验后期进行了失败。称为selumetinib的实验药与达卡巴嗪结合治疗转移性紫veal瘤患者，无法在III期Sumit试验中展示目标标准设置。
公司提到的特定挫折是开发不良效应功能，该功能统一了Dacarbazine和Selumetinib的当前信息。尽管如此，目前正在处理屈服数据的完整评估。
Berenberg分析师Alistair Campbell说，Selumetinib在其II期试验期间显示出有希望的数据，这是III期的重大打击，这是一个令人惊讶的事情。 “但是，Selumetinib并不是三大肿瘤学药物之一（AZD9291，Lynparza和Medi4736），它将带领Astra的肿瘤命运的转变，”他写在注释中。在早期交易中，阿斯利康的股票下降了0.7％。
selumetinib分为有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂，这些抑制剂与Mekinist相同，Mekinist是来自诺华和cobimetinib的批准药物，这是一种来自Exelixis和Roche的实验化合物。根据阿斯利康（Astrazeneca）的说法，当前临床试验的结果不会影响使用Selumetinib的其他当前研究的结果，而该公司实际上期待提供这些数据。
塞鲁前替尼现在被视为治疗晚期非小细胞肺癌的一种治疗方法。该药物还被研究为治疗其他恶性疾病，例如甲状腺癌和神经纤维瘤病，这是神经中癌细胞的生长。
“ Selumetinib得到了一个强大的发展计划的支持，具有多种肿瘤类型的不同科学原理，无论是单一疗法还是替代组合，”说Antoine Yver，Astrazeneca全球药物开发的肿瘤学负责人。肿瘤学是该公司优先的主要医学领域，因为他们预计到2020年将引入大约6种新的癌症药物。
卵巢黑色素瘤涉及眼睛组织中恶性细胞的发展。该疾病被认为很少见；但是，它仍然是成年人中最常见的眼睛原发性癌症，约占所有类型的黑色素瘤的5％。
照片：乔治·雷德格雷夫（George Redgrave）|Flickr
